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Treatment of Hypertension With Two Exercise Intensities

To determine whether exercise training could significantly replace medication as a treatment for mild essential hypertension.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Arterial hypertension affects over 50 million Americans. While drug treatment is effective, exercise would be safer, might be cheaper, and would bring added health benefits if it could replace drugs in controlling hypertension.

DESIGN NARRATIVE:

Randomized, controlled trial. Known hypertensives (n=162) whose diastolic blood pressures rose to between 90 and 104 within four months of discontinuing medication under careful observation had their pressures controlled with enalapril. Oxygen consumption (V02) peak was measured during cycle ergometry. Eligible subjects were randomly assigned to 18 months participation in one of three groups: 1) high intensity endurance training (35 minutes three times/week at heart rate at 70-85 percent of V02 peak), 2) moderate intensity endurance training (35 minutes three times/week at heart rate of 50-70 of V02 peak), and 3) contact control. Enalapril was forward or back titrated or discontinued to maintain a normal blood pressure. After 12 months participation, medication was withdrawn under careful supervision from all subjects still taking it. The trial tested the hypotheses that: 1) a greater number of subjects undergoing either or both of the two 18 month exercise training programs would be able to stop anti-hypertensive medication than non-exercising controls, 2) moderate and high intensity endurance training were equally effective in replacing drugs in the treatment of mild essential hypertension, and 3) subjects that were successful at withdrawing anti-hypertensive medication would have: greater improvements in V02 peak, better initial psychological status or greater improvements in psychological status, and greater compliance with the exercise training program.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 1997

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Februar 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 129
  • R01HL056907 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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