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Mechanisms of Low Levels of Apolipoprotein B

28 juillet 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine mechanisms of low levels of apolipoprotein B.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Elevated apoB levels are associated with an increased risk of coronary heart disease. Hypobetalipoproteinemia (HBLP) is characterized by apoB levels less than the 5 percentile. Dr. Welty, the principal investigator, sequenced mutations for truncated forms of apoB-67, apoB-55 and apoB-44.4 which causes HBLP, described a kindred from the Framingham Heart Study with HBLP due to an unidentified apoB gene mutation and purified apoB-67 containing lipoprotein particles. Heterozygous apoB-67 subjects have one normal allele making apoB-100; therefore, apoB levels would be predicted to be at least 50 percent of normal; however, they are 24 percent of normal. Dr. Welty has shown that these lower than expected levels result from decreased production of VLDL apoB-100, LDL apoB-100 and apoB-67, increased catabolism of VLDL apoB-100, and increased direct removal of apoB-67 from VLDL.

DESIGN NARRATIVE:

The first aim is to locate the apoB gene mutation in the Framingham kindred. The second aim is to perform stable isotope studies in the apoB-55 and apoB-44.4 kindreds to determine if apoB metabolism for these shorter truncations is similar to that for apoB-67. In aim three, apoB-100 synthesis is studied in heterozygous apoB-70 transgenic mice. If it is 25-25 percent of normal litter mates, the mechanism for this reduction in apoB-100 levels will be studied in hepatocytes isolated from the transgenic mice. In specific aim 4, size and composition of VLDL are compared in apoB-67 subjects and controls to determine if larger size or compositional changes account for the faster catabolism of VLDL apoB-100. The study has been extended through June 2007.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Francine Welty, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1997

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2016

Dernière vérification

1 janvier 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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