Étude sur la mise en place immédiate pour évaluer les implants Astra Tech Osseospeed dans un protocole de mise en charge immédiate dans les alvéoles d'extraction et les crêtes cicatrisées
15 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Ghent
Une étude ouverte, prospective et contrôlée sur le placement immédiat pour évaluer les résultats cliniques des implants Astra Tech, Fixture Microthread Osseospeed dans un protocole de chargement immédiat dans les alvéoles d'extraction et les crêtes cicatrisées
Il s'agit d'une étude visant à évaluer les implants immédiats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Remplacement solitaire de dents par des implants dans le maxillaire supérieur - implants immédiats
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ghent, Belgique, 9000
- University Hospital Ghent
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Patients à risque médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Implants immédiats
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Des implants immédiats sont utilisés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Survie de l'implant après 1 semaine, 3 semaines, 8 semaines, 10 semaines, 6 mois, 1 an, 2 ans, 3 ans, 4 ans, 5 ans
Délai: après 1 semaine, 3 semaines, 8 semaines, 10 semaines, 6 mois, 1 an, 2 ans, 3 ans, 4 ans, 5 ans
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après 1 semaine, 3 semaines, 8 semaines, 10 semaines, 6 mois, 1 an, 2 ans, 3 ans, 4 ans, 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hugo De Bruyn, PhD, University Hospital, Ghent
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2005
Première publication (Estimation)
26 août 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2004/439
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