Studie om omedelbar placering för att utvärdera Astra Tech Osseospeed-implantat i ett omedelbart laddningsprotokoll i extraktionsuttag och helade åsar
15 december 2022 uppdaterad av: University Hospital, Ghent
En öppen, prospektiv, kontrollerad studie om omedelbar placering för att utvärdera kliniska resultat av Astra Tech-implantat, fixera mikrotråd Osseospeed i ett omedelbart laddningsprotokoll i extraktionssocklar och helade åsar
Detta är en studie för att utvärdera omedelbara implantat.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Ensam ersättning av tänder med implantat i övre överkäken - omedelbara implantat
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Rökning
- Medicinska riskpatienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Omedelbara implantat
|
Omedelbara implantat används.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Implantatöverlevnad efter 1 vecka, 3 veckor, 8 veckor, 10 veckor, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 4 år, 5 år
Tidsram: efter 1 vecka, 3 veckor, 8 veckor, 10 veckor, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 4 år, 5 år
|
efter 1 vecka, 3 veckor, 8 veckor, 10 veckor, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 4 år, 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hugo De Bruyn, PhD, University Hospital, Ghent
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2005
Första postat (Uppskatta)
26 augusti 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2004/439
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .