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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00147992
Mise en charge immédiate des implants dans les mâchoires supérieure et inférieure totalement édentées. Essai pour évaluer la survie des implants et des ponts, la qualité du travail prothétique et la satisfaction des patients
15 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Ghent
Mise en charge immédiate des implants dans les mâchoires supérieure et inférieure totalement édentées. Un essai rétrospectif pour évaluer la survie des implants et des ponts, la qualité du travail prothétique et la satisfaction des patients
Cette étude est une évaluation de la survie des implants et bridges, de la qualité du travail prothétique et de la satisfaction des patients après mise en charge immédiate des implants dans une mâchoire supérieure et inférieure totalement édentée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude est une évaluation de la survie des implants et bridges, de la qualité du travail prothétique et de la satisfaction des patients après mise en charge immédiate des implants dans une mâchoire supérieure et inférieure totalement édentée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Ghent, Belgique, 9000
- University Hospital Ghent
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-90 ans
Critère d'exclusion:
- Patients à risque médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: les implants
|
Mise en charge immédiate des implants dans les mâchoires supérieure et inférieure totalement édentées.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Survie des implants et bridges
Délai: Au début jusqu'au dernier suivi
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Au début jusqu'au dernier suivi
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Qualité du travail prothétique
Délai: En fin de suivi
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En fin de suivi
|
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Satisfaction des patients
Délai: En fin de suivi.
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En fin de suivi.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2005
Première publication (Estimation)
7 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2022
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005/133
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .