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Mise en charge immédiate des implants dans les mâchoires supérieure et inférieure totalement édentées. Essai pour évaluer la survie des implants et des ponts, la qualité du travail prothétique et la satisfaction des patients

15 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Ghent

Mise en charge immédiate des implants dans les mâchoires supérieure et inférieure totalement édentées. Un essai rétrospectif pour évaluer la survie des implants et des ponts, la qualité du travail prothétique et la satisfaction des patients

Cette étude est une évaluation de la survie des implants et bridges, de la qualité du travail prothétique et de la satisfaction des patients après mise en charge immédiate des implants dans une mâchoire supérieure et inférieure totalement édentée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est une évaluation de la survie des implants et bridges, de la qualité du travail prothétique et de la satisfaction des patients après mise en charge immédiate des implants dans une mâchoire supérieure et inférieure totalement édentée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique, 9000
        • University Hospital Ghent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-90 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients à risque médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: les implants
Mise en charge immédiate des implants dans les mâchoires supérieure et inférieure totalement édentées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie des implants et bridges
Délai: Au début jusqu'au dernier suivi
Au début jusqu'au dernier suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité du travail prothétique
Délai: En fin de suivi
En fin de suivi
Satisfaction des patients
Délai: En fin de suivi.
En fin de suivi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2005

Première publication (Estimation)

7 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2022

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2005/133

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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