Umiddelbar lasting av implantater i totalt edentate over- og underkjeve. Forsøk for å evaluere overlevelse av implantater og broer, kvaliteten på protesearbeid og pasienttilfredshet
15. desember 2022 oppdatert av: University Hospital, Ghent
Umiddelbar lasting av implantater i totalt edentate over- og underkjeve. En retrospektiv studie for å evaluere overlevelse av implantater og broer, kvaliteten på protesearbeidet og pasienttilfredshet
Denne studien er en evaluering av overlevelsen av implantatene og broene, kvaliteten på protesearbeidet og pasienttilfredsheten etter umiddelbar belastning av implantatene i en fullstendig slynget over- og underkjeve.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en evaluering av overlevelsen av implantatene og broene, kvaliteten på protesearbeidet og pasienttilfredsheten etter umiddelbar belastning av implantatene i en fullstendig slynget over- og underkjeve.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-90 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Medisinske risikopasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: implantater
|
Umiddelbar belastning av implantater i helt edentert over- og underkjeve.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelse av implantater og broer
Tidsramme: Ved start til siste oppfølging
|
Ved start til siste oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvalitet på protesearbeid
Tidsramme: På slutten av oppfølgingen
|
På slutten av oppfølgingen
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Ved slutten av oppfølgingen.
|
Ved slutten av oppfølgingen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
7. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2022
Sist bekreftet
1. juni 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2005/133
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .