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Supportive Therapy for Adherence to ART(STAART)

25 juillet 2007 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Increasing Patient Adherence to HIV Medications: A Prospective Intervention Study

The purpose of this study is to determine whether a psycho-educational intervention can help people living with HIV handle the changes of treatment adherence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Infections à VIH

Intervention / Traitement

Comportemental: Supportive Therapy for Adherence to ART (behavior)

Description détaillée

Participants will be randomly assigned to one of two study groups:

Group 1: participants in this group will engage in weekly psycho-educational sessions with an HIV therapist for four weeks prior to starting their regimens. The sessions will cover topics such as becoming active in treatment care, improving coping abilities and developing skills for treatment adherence. They will also involve questionnaires and readings.
Group 2 (the control group):participants in this group will simply receive their regular treatment regimens.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

112

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Canada
- Ontario
  - Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
    - The Ottawa Hospital, General Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

be at least 18 years of age
have viral load above 500 copies/ml
not be currently on HAART
be able to read and speak English/French

Exclusion Criteria:

current Substance Abuse
actively psychotic or suicidal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
psycho-educational intervention can help people living with HIV handle the changes of treatment adherence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Collaborateurs

Ontario HIV Treatment Network

Les enquêteurs

Chercheur principal: William Cameron, MD, OHRI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2000

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité