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Cytodiagnostic du carcinome basocellulaire et de la kératose actinique à l'aide d'un frottis de tissu coloré de Papanicolaou et de May-grunwald-giemsa

28 décembre 2023 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Cytodiagnostic du carcinome basocellulaire et de la kératose actinique à l'aide d'un frottis de tissu cutané coloré de Papanicolaou et May-grunvald-giemsa en relation avec la thérapie photodynamique

Le but de cette étude est de comparer et d'évaluer les performances diagnostiques de la cytologie par grattage à l'aide de deux techniques de coloration cytologique différentes, et d'évaluer la cytologie d'empreinte tactile supplémentaire avec celle de l'histopathologie du carcinome basocellulaire superficiel et de la kératose actinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

66

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Trondheim, Norvège, 7006
        • St. Olav University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

50 lésions BCC et 28 lésions AK vérifiées histologiquement, chez 41 et 25 patients, respectivement

La description

Critère d'intégration:

Carcinome basal et kératose actinique vérifiés histologiquement

Critère d'exclusion:

Forme morphée du carcinome basocellulaire. Forme pigmentée du carcinome basocellulaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
gratter la peau
Procédure: Gratter la peau
cytologie par raclage utilisant deux techniques de coloration cytologique différentes et cytologie par empreinte tactile supplémentaire par rapport à l'histopathologie du carcinome basocellulaire superficiel et de la kératose actinique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eidi Christensen, MD, St. Olav, University Hospital, Trondheim

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimé)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EC-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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