- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00218868
Citodiagnosi del carcinoma basocellulare e della cheratosi attinica mediante striscio di tessuto colorato con Papanicolaou e May-grunwald-giemsa
28 dicembre 2023 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology
Citodiagnosi del carcinoma basocellulare e della cheratosi attinica mediante striscio di tessuto cutaneo colorato con Papanicolaou e May-grunvald-giemsa in relazione alla terapia fotodinamica
Lo scopo di questo studio è confrontare e valutare le prestazioni diagnostiche della citologia dello scrape utilizzando due diverse tecniche di colorazione citologica e valutare la citologia aggiuntiva dell'impronta tattile con quella dell'istopatologia del carcinoma basocellulare superficiale e della cheratosi attinica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
66
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Trondheim, Norvegia, 7006
- St. Olav University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
50 lesioni BCC e 28 AK verificate istologicamente, rispettivamente da 41 e 25 pazienti
Descrizione
Criterio di inclusione:
Carcinoma di chiamata basale istologicamente verificato e cheratosi attinica
Criteri di esclusione:
Morfea forma di carcinoma basocellulare. Forma pigmentata di carcinoma basocellulare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
graffio della pelle
|
citologia raschiante utilizzando due diverse tecniche di colorazione citologica e citologia touch imprint aggiuntiva rispetto all'istopatologia del carcinoma basocellulare superficiale e della cheratosi attinica
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Eidi Christensen, MD, St. Olav, University Hospital, Trondheim
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2000
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
22 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EC-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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