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Promoting Physical Activity In After-School Programs for Urban Adolescents

16 septembre 2013 mis à jour par: Montclair State University

Involving Adolescents in Physical Activity Promotion

RATIONALE: Physical activity may lower the risk of some types of cancer and other chronic diseases.

PURPOSE: This clinical trial is studying ways to increase physical activity in urban adolescents who attend after-school programs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Develop educational, promotional, and evaluation materials for use in promoting physical activity (PA) in community-based after-school programs by multiethnic, urban adolescents.
  • Develop a series of workshops for promoting physical activities (PAs) that are "a good fit" in after-school programs for these participants.
  • Determine a small set of feasibility tests as a first step towards pursuing funding for a full-scale experimental study.
  • Development of print materials for a series of skills-building workshops for these participants.
  • Development of evaluation materials, including self-report survey questions and structured interview protocols for qualitative assessment of participants' skills in identifying PAs that are a "good fit" for them.

OUTLINE: Youth participants will be assigned to one of two groups and may be involved in one or more research activities conducted during after-school hours at a community-based, after-school program site.

  • Focus group: Participants, consisting of 5-8 adolescents per focus group, either all male or all female, attend a single audiotaped focus group with a trained moderator for 60 minutes. Participants complete an anonymous participant information form, and explore their perceptions of physical activity (PA), perceptions of audience segments among peers that would be appropriate for tailoring physical promotions, and responses to images and graphic designs for use in developing print materials. Some participants may also be eligible to participate in a second focus group and the survey if interested.
  • One-on-one interview: Participants attend a one-on-one audiotaped individual interview with a trained interviewer for 60 minutes. Participants in the first set of interviews explore their perceptions of PA, their perceptions of the concept of finding PAs that are "a good fit", and their perceptions of audience segmentation for promoting PA. In the second set of interviews, participants test a protocol for qualitative assessment of adolescents' skills in assessing "good fit" of PA. Participants are involved in a series of visual and written scenarios depicting a variety of PAs, and use a structured interview format to identify the PA they most or least enjoy. Participants will also be asked to elaborate on criteria and experiences on which they based their decisions. Participants may also participate in the survey if interested.
  • Survey: Participants complete a paper and pencil 60-minute questionnaire about PA behaviors, attitudes, environments, and person-physical activity skills (i.e., skills in finding PAs that are "a good fit"). Two weeks later, participants are asked to complete a second questionnaire.
  • Key informant interview (adult): Participants attend a 60-minute, audiotaped interview with a trained interviewer that focuses on respondents' perceptions of the PA-related attitudes, behaviors, strengths, and barriers of the young adolescents who participate in their program, the respondents' experiences with promoting PA in their program participants, and respondents' suggestions for program elements and logistics to enhance the feasibility and effectiveness of after-school workshops to promote PA.
  • Workshop pilot testing: After data collection from the above field work is completed, 1-2 workshop activities are conducted in cooperation with program leaders at community-based, after-school programs.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 420 participants (400 adolescents and 20 adults) will be accrued for this study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

420

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, États-Unis, 07043
        • Recrutement
        • Health and Nutrition Sciences at Montclair State University
        • Contact:
          • Amanda S. Birnbaum, PhD, MPH
          • Numéro de téléphone: 973-655-7115

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Noninstitutionalized, community-residing youth living in and attending after-school programs in New York City or Newark, NJ OR
  • After-school program leaders at community agencies (i.e., adults) who participate in key informant interviews

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Any racial or ethnic background

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Behavior changes regarding physical activity by self-reported questionnaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Amanda S. Birnbaum, PhD, MPH, Montclair State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2006

Première publication (Estimation)

10 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2013

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000455588
  • MSUHNS-0003669
  • FWA00005270

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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