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Promoting Physical Activity In After-School Programs for Urban Adolescents

16 de setembro de 2013 atualizado por: Montclair State University

Involving Adolescents in Physical Activity Promotion

RATIONALE: Physical activity may lower the risk of some types of cancer and other chronic diseases.

PURPOSE: This clinical trial is studying ways to increase physical activity in urban adolescents who attend after-school programs.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

Primary

  • Develop educational, promotional, and evaluation materials for use in promoting physical activity (PA) in community-based after-school programs by multiethnic, urban adolescents.
  • Develop a series of workshops for promoting physical activities (PAs) that are "a good fit" in after-school programs for these participants.
  • Determine a small set of feasibility tests as a first step towards pursuing funding for a full-scale experimental study.
  • Development of print materials for a series of skills-building workshops for these participants.
  • Development of evaluation materials, including self-report survey questions and structured interview protocols for qualitative assessment of participants' skills in identifying PAs that are a "good fit" for them.

OUTLINE: Youth participants will be assigned to one of two groups and may be involved in one or more research activities conducted during after-school hours at a community-based, after-school program site.

  • Focus group: Participants, consisting of 5-8 adolescents per focus group, either all male or all female, attend a single audiotaped focus group with a trained moderator for 60 minutes. Participants complete an anonymous participant information form, and explore their perceptions of physical activity (PA), perceptions of audience segments among peers that would be appropriate for tailoring physical promotions, and responses to images and graphic designs for use in developing print materials. Some participants may also be eligible to participate in a second focus group and the survey if interested.
  • One-on-one interview: Participants attend a one-on-one audiotaped individual interview with a trained interviewer for 60 minutes. Participants in the first set of interviews explore their perceptions of PA, their perceptions of the concept of finding PAs that are "a good fit", and their perceptions of audience segmentation for promoting PA. In the second set of interviews, participants test a protocol for qualitative assessment of adolescents' skills in assessing "good fit" of PA. Participants are involved in a series of visual and written scenarios depicting a variety of PAs, and use a structured interview format to identify the PA they most or least enjoy. Participants will also be asked to elaborate on criteria and experiences on which they based their decisions. Participants may also participate in the survey if interested.
  • Survey: Participants complete a paper and pencil 60-minute questionnaire about PA behaviors, attitudes, environments, and person-physical activity skills (i.e., skills in finding PAs that are "a good fit"). Two weeks later, participants are asked to complete a second questionnaire.
  • Key informant interview (adult): Participants attend a 60-minute, audiotaped interview with a trained interviewer that focuses on respondents' perceptions of the PA-related attitudes, behaviors, strengths, and barriers of the young adolescents who participate in their program, the respondents' experiences with promoting PA in their program participants, and respondents' suggestions for program elements and logistics to enhance the feasibility and effectiveness of after-school workshops to promote PA.
  • Workshop pilot testing: After data collection from the above field work is completed, 1-2 workshop activities are conducted in cooperation with program leaders at community-based, after-school programs.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 420 participants (400 adolescents and 20 adults) will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

420

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Estados Unidos, 07043
        • Recrutamento
        • Health and Nutrition Sciences at Montclair State University
        • Contato:
          • Amanda S. Birnbaum, PhD, MPH
          • Número de telefone: 973-655-7115

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Noninstitutionalized, community-residing youth living in and attending after-school programs in New York City or Newark, NJ OR
  • After-school program leaders at community agencies (i.e., adults) who participate in key informant interviews

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Any racial or ethnic background

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Behavior changes regarding physical activity by self-reported questionnaire

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Amanda S. Birnbaum, PhD, MPH, Montclair State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2004

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

10 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2013

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000455588
  • MSUHNS-0003669
  • FWA00005270

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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