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Phase I Clinical Study of E7389

6 mars 2012 mis à jour par: Eisai Co., Ltd.

Phase I Clinical Study of E7389 in Patients With Solid Tumors

The primary objective of this study is to determine the dose limiting toxicity and maximum tolerated dose of E7389 in patients with solid tumors. The secondary objectives are to investigate the pharmacokinetics, safety, estimated recommended dose, and anti-tumor effects (in evaluable cases) of E7389 in patients with solid tumors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Chiba-prefecture
      • Kashiwa, Chiba-prefecture, Japon, 277-0882

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion criteria:

  1. Patients with histologically or cytologically confirmed solid tumors.
  2. Patients who have progressed on or following standard therapy and with no other treatment options.
  3. Patients aged 20-74 when they give informed consent.
  4. Patients having a performance status (PS) of Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 or 1.
  5. Patients who can stay at the hospital from the start of the study drug treatment to 2 weeks of the first cycle.
  6. Patients having adequate function of major organs (bone marrow, liver, kidney and lungs):

(1) Neutrophil count 1,500/mm3 (2) Platelet count 100,000/mm3 (3) Hemoglobin 9.0 g/dL (4) Aspartate aminotransferase [AST] 2.5 times the upper limits of normal (ULN) in institute, unless related to liver involvement by tumor, in which case 5.0 times ULN (5) Alanine aminotransferase [ALT] 2.5 times ULN in institute, unless related to liver involvement by tumor, in which case 5.0 times ULN (6) Total bilirubin 1.5 times ULN in institute (7) Serum creatinine 1.5 times ULN in institute (8) Pulse oximeter oxygen saturation 90%

7. Patients with no adverse drug reactions (excluding alopecia, etc.) that were caused by the prior therapy or could influence the safety evaluation of the study drug.

The withdrawal periods required from the completion of the prior therapy to the start of the study drug therapy are as follows:

  1. Chemotherapy (excluding oral 5-FU and molecular target drugs), surgical therapy, other study drugs: 4 weeks
  2. Nitrosourea agents, mitomycin C: 6 weeks
  3. Radiotherapy, endocrinotherapy, immunotherapy, oral 5-FU, molecular target drugs, blood transfusion, blood products, G-CSF and other hematopoietic factors: 2 weeks

8. Patients who give written informed consent.

9. Patients with an expected survival of longer than 3 months from the start of the study drug therapy.

Exclusion criteria:

  1. Patients with systemic infection with a fever (38°C).
  2. Patients with a large amount of pleural effusion, ascites and pericardial fluid requiring drainage.
  3. Patients with brain metastasis with clinical symptoms.
  4. Patients with serious complications: (1) Patients with uncontrollable cardiac disease such as ischemic heart disease and arrhythmia at a level of severity that needs to be treated (excluding left ventricular hypertrophy, mild left ventricular volume overload and mild right leg block that accompany hypertension) (2) Patients with myocardial infarction within 6 months prior to study entry (3) Patients with a complication of hepatic cirrhosis (4) Patients with interstitial pneumonia and pulmonary fibrosis (5) Patients with a bleeding tendency
  5. Women who are pregnant or breastfeeding, or premenopausal women of childbearing potential.

    Post-menopausal women must be amenorrheic for at least 12 months to be considered of non-childbearing potential. Premenopausal women of childbearing potential with either a positive pregnancy test at screening or no pregnancy test, or have not agreed to use adequate measures of contraception.

  6. Fertile men who are not willing to use contraception or fertile men with a female partner who is not willing to use contraception.
  7. Patients who have tested positive for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus (HCV) antibody, or hepatitis B virus surface antigen (HBsAg).
  8. Patients who need continuous systemic steroid therapy during the study period.
  9. Patients who need continuous use of phenytoin, carbamazepine, rifampicin and/or barbiturate which induces cytochrome P450 (CYP3A4), a drug-metabolizing enzyme, during the study period.
  10. Patients who have received extensive radiation therapy (30% or more of bone marrow).
  11. Patients who refused to receive a supportive therapy of blood transfusion by suppressing bone marrow.
  12. Patients who are participating in other clinical studies.
  13. Patients whom the investigator or subinvestigator has judged inappropriate for this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
E7389 will be administered intravenously on Days 1 and 8 of a 21 day cycle. The initial dose level will be 0.7 mg/m2, with planned dose levels of 1.0, 1.4, 2.0 mg/m2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Subjects Who Experienced Dose Limiting Toxicity (DLT)
Délai: 3 weeks
DLT is an adverse drug reaction defined as 1)Grade 4 neutropenia for 5 days, 2)>/=Grade 3 febrile neutropenia, 3)>/=Grade 3 neutropenia requiring iv antibiotics, 4)Grade 4 thrombocytopenia, 5)>/=Grade 3 nonhematologic toxicity, 6)Omission of study drug on Day 8 due to >/=Grade 3 neutropenia or thrombocytopenia or investigator decision.
3 weeks
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Délai: 3 Weeks
MTD was the lowest dose at which a dose limiting toxicity occurred.
3 Weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Safety, Tolerability, the Pharmacokinetics, a Recommended Dose (RD) for Phase II Clinical Study and the Anti-tumor Effect in Evaluable Subjects.
Délai: 3 weeks
3 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tomio Nakamura, Eisai Co., Ltd.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2006

Première publication (Estimation)

17 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E7389-J081-105

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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