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Virtual Lifestyle Management: Prevention Through the UPMC Patient Portal

23 mars 2011 mis à jour par: University of Pittsburgh

Diabetes affects 18 million Americans and costs over $132 billion in both direct treatment and lost productivity per year. It is known that weight loss, improved diet and increased exercise can result in improvement in glucose, lipid, and blood pressure control in patients with diabetes and reduce the incidence of diabetes in individuals at high risk. Effective delivery of proven, comprehensive lifestyle programs is difficult because of associated high costs.

The internet provides a venue to deliver these lifestyle programs to large numbers of individuals while decreasing the cost per person. HealthTrak, the University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) patient portal, provides an ideal setting to test such a program. HealthTrak provides participants with access to individual medical information while facilitating electronic communication with their physicians. Portal enhancements will allow the delivery of a comprehensive lifestyle intervention aimed at weight loss, improved diet, and increased exercise, and provide the opportunity to communicate with experts regarding concerns.

Through this project, we will evaluate the modification of a successful comprehensive lifestyle intervention for delivery through HealthTrak. We will enroll and follow 50 individuals with diabetes or at high risk for diabetes for 12 months and examine change in parameters including diet, weight, physical activity, hemoglobin A1C, glucose, blood pressure, and lipid profile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Diabetes affects 18 million Americans and costs over $132 billion in both direct treatment and lost productivity per year. It is known that weight loss, improved diet and increased exercise can result in improvement in glucose, lipid, and blood pressure control in patients with diabetes and reduce the incidence of diabetes in individuals at high risk. Effective delivery of proven, comprehensive lifestyle programs is difficult because of associated high costs.

The internet provides a venue to deliver these lifestyle programs to large numbers of individuals while decreasing the cost per person. HealthTrak, the University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) patient portal, provides an ideal setting to test such a program. HealthTrak provides participants with access to individual medical information while facilitating electronic communication with their physicians. Portal enhancements will allow the delivery of a comprehensive lifestyle intervention aimed at weight loss, improved diet, and increased exercise, and provide the opportunity to communicate with experts regarding concerns.

Through this project, we will evaluate the modification of a successful comprehensive lifestyle intervention for delivery through HealthTrak. We will enroll and follow 50 individuals with diabetes or at high risk for diabetes for 12 months and examine change in parameters including diet, weight, physical activity, hemoglobin A1C, glucose, blood pressure, and lipid profile

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Overweight (BMI≥25) and one of the following:

Hypertension, Diabetes, glucose intolerance, dyslipidemia

  • Age 18-80
  • Agrees to participate in the Virtual Lifestyle Management (VLM) program and evaluation
  • Computer access to UPMC Health Trak
  • Regular access to a scale

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Inability to participate in moderate exercise as determined by the primary care physician

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in Weight
Délai: Baseline and 1 year
Baseline and 1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Blood Pressure
Délai: 1 year
1 year
Lipid
Délai: 1 year
1 year
A1C (if Applicable)
Délai: 1 year
1 year
Fat Consumption
Délai: 1 year
1 year
Health Related Quality of Life
Délai: 1 year
1 year
Physical Activity
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rachel Hess, MD, MSc, University of Pittsburgh Medical Center
  • Directeur d'études: Kathleen McTigue, MD, MSc, University of Pittsburgh Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2006

Première publication (Estimation)

11 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0606089
  • W81XWH-04-2-0030

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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