Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Virtual Lifestyle Management: Prevention Through the UPMC Patient Portal

23 de março de 2011 atualizado por: University of Pittsburgh

Diabetes affects 18 million Americans and costs over $132 billion in both direct treatment and lost productivity per year. It is known that weight loss, improved diet and increased exercise can result in improvement in glucose, lipid, and blood pressure control in patients with diabetes and reduce the incidence of diabetes in individuals at high risk. Effective delivery of proven, comprehensive lifestyle programs is difficult because of associated high costs.

The internet provides a venue to deliver these lifestyle programs to large numbers of individuals while decreasing the cost per person. HealthTrak, the University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) patient portal, provides an ideal setting to test such a program. HealthTrak provides participants with access to individual medical information while facilitating electronic communication with their physicians. Portal enhancements will allow the delivery of a comprehensive lifestyle intervention aimed at weight loss, improved diet, and increased exercise, and provide the opportunity to communicate with experts regarding concerns.

Through this project, we will evaluate the modification of a successful comprehensive lifestyle intervention for delivery through HealthTrak. We will enroll and follow 50 individuals with diabetes or at high risk for diabetes for 12 months and examine change in parameters including diet, weight, physical activity, hemoglobin A1C, glucose, blood pressure, and lipid profile.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Diabetes affects 18 million Americans and costs over $132 billion in both direct treatment and lost productivity per year. It is known that weight loss, improved diet and increased exercise can result in improvement in glucose, lipid, and blood pressure control in patients with diabetes and reduce the incidence of diabetes in individuals at high risk. Effective delivery of proven, comprehensive lifestyle programs is difficult because of associated high costs.

The internet provides a venue to deliver these lifestyle programs to large numbers of individuals while decreasing the cost per person. HealthTrak, the University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) patient portal, provides an ideal setting to test such a program. HealthTrak provides participants with access to individual medical information while facilitating electronic communication with their physicians. Portal enhancements will allow the delivery of a comprehensive lifestyle intervention aimed at weight loss, improved diet, and increased exercise, and provide the opportunity to communicate with experts regarding concerns.

Through this project, we will evaluate the modification of a successful comprehensive lifestyle intervention for delivery through HealthTrak. We will enroll and follow 50 individuals with diabetes or at high risk for diabetes for 12 months and examine change in parameters including diet, weight, physical activity, hemoglobin A1C, glucose, blood pressure, and lipid profile

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Overweight (BMI≥25) and one of the following:

Hypertension, Diabetes, glucose intolerance, dyslipidemia

  • Age 18-80
  • Agrees to participate in the Virtual Lifestyle Management (VLM) program and evaluation
  • Computer access to UPMC Health Trak
  • Regular access to a scale

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Inability to participate in moderate exercise as determined by the primary care physician

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in Weight
Prazo: Baseline and 1 year
Baseline and 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Blood Pressure
Prazo: 1 year
1 year
Lipid
Prazo: 1 year
1 year
A1C (if Applicable)
Prazo: 1 year
1 year
Fat Consumption
Prazo: 1 year
1 year
Health Related Quality of Life
Prazo: 1 year
1 year
Physical Activity
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rachel Hess, MD, MSc, University of Pittsburgh Medical Center
  • Diretor de estudo: Kathleen McTigue, MD, MSc, University of Pittsburgh Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0606089
  • W81XWH-04-2-0030

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever