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A Study Combining Treatment With Temsirolimus and Sunitinib for Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma

19 décembre 2007 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

A Phase I/II Study of Temsirolimus and Sunitinib in Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma

This study is being conducted to determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and efficacy of the combined treatment of Temsirolimus and Sunitinib for the treatment of Advanced Kidney Cancer

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Description détaillée

A study to determine the safety, tolerability, and maximum tolerated dose (MTD) of the combination of temsirolimus and sunitinib in subjects with advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) (dose escalation phase). Once the MTD is determined, this study will also evaluate the efficacy of this combination by determining progression free survivial (PFS) at 12 months in subjects with advanced RCC (expanded cohort phase).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

124

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21231
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria for Dose Escalation Phase

  1. Histologically confirmed advanced RCC.
  2. Up to 2 prior systemic regimens for RCC.
  3. Subject must have at least 1 measurable lesion that can be accurately measured in at least 1 dimension with the longest diameter ³10 mm when measured by spiral computed CT (5-mm slice thickness contiguous) or ³20 mm when measured by conventional CT (10-mm slice thickness contiguous) (lesion must be ³ 2 times the size of the slice thickness per RECIST).

    • More criteria apply

Exclusion Criteria for Dose Escalation Phase

  1. Subjects with known active central nervous system (CNS) malignancy (primary or metastatic).
  2. Prior therapy with sirolimus, temsirolimus or sunitinib.
  3. Subjects receiving known strong Cytochrome P450 (CYP)3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers. Subjects receiving other CYP3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers not classified as strong inhibitors or inducers are eligible, provided they have been on a stable regimen for at least 4 weeks before screening.

    • More criteria apply

Inclusion Criteria for Expanded Cohort Phase

  1. Subjects with histologically confirmed advanced RCC regardless of nephrectomy status who have received no prior systemic therapies for their disease.
  2. Subjects with histologically confirmed advanced RCC regardless of nephrectomy status who have a least 4 weeks since prior treatment with palliative radiation therapy, and/or surgery and resolution of all toxic effects of prior therapy to NCI CTCAE (version 3.0) grade £1.
  3. Subjects must have at least 1 measurable lesion that can be accurately measured in at least 1 dimension with the longest diameter ³10 mm when measured by spiral CT (5-mm slice thickness contiguous) or ³20 mm when measured by conventional CT (10-mm slice thickness contiguous) (lesion must be ³2 times the size of the slice thickness per RECIST).

    • More Criteria apply

Exclusion Criteria for the Expanded Cohort Phase

  1. Subjects with a history of a CNS malignancy or metastatic disease to the CNS and subjects with a known, active CNS malignancy (primary or metastatic).
  2. Prior anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapies (with either monoclonal antibodies and/or tyrosine kinase inhibitors [TKIs]) and/or mTOR inhibitors.
  3. Subjects receiving known strong CYP3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers. Subjects taking other CYP3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers not classified as strong inhibitors or inducers are eligible, provided they have been on a stable regimen for at least 4 weeks before screening.

    • More Criteria apply

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Initially, an ascending dose design will be used in order to evaluate the tolerability and safety of the combination and to determine the MTD of this combination (dose escalation phase)
Once appropriate doses of each agent have been determined, an expanded cohort of 100 subjects with advanced RCC will be enrolled and treated at the MTD, to obtain further safety and efficacy information

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
To examine additional efficacy endpoints including: Response rate (RR), Overall Survival (OS), & Progression Free Survival at 6 months and 24 months.
To determine the pharmacokinetic (PK) parameters of temsirolimus alone and temsirolimus and sunitinib in combination
PK samples will be collected from 20 subjects in the expanded cohort. Concentrations of temsirolimus, sirolimus, and sunitinib will be analyzed using a noncompartmental modeling approach.The PK parameters will include estimation of the peak concentr

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2007

Première publication (Estimation)

4 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 décembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2007

Dernière vérification

1 octobre 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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