Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study Combining Treatment With Temsirolimus and Sunitinib for Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma

keskiviikko 19. joulukuuta 2007 päivittänyt: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

A Phase I/II Study of Temsirolimus and Sunitinib in Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma

This study is being conducted to determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and efficacy of the combined treatment of Temsirolimus and Sunitinib for the treatment of Advanced Kidney Cancer

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

A study to determine the safety, tolerability, and maximum tolerated dose (MTD) of the combination of temsirolimus and sunitinib in subjects with advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) (dose escalation phase). Once the MTD is determined, this study will also evaluate the efficacy of this combination by determining progression free survivial (PFS) at 12 months in subjects with advanced RCC (expanded cohort phase).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

124

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria for Dose Escalation Phase

  1. Histologically confirmed advanced RCC.
  2. Up to 2 prior systemic regimens for RCC.
  3. Subject must have at least 1 measurable lesion that can be accurately measured in at least 1 dimension with the longest diameter ³10 mm when measured by spiral computed CT (5-mm slice thickness contiguous) or ³20 mm when measured by conventional CT (10-mm slice thickness contiguous) (lesion must be ³ 2 times the size of the slice thickness per RECIST).

    • More criteria apply

Exclusion Criteria for Dose Escalation Phase

  1. Subjects with known active central nervous system (CNS) malignancy (primary or metastatic).
  2. Prior therapy with sirolimus, temsirolimus or sunitinib.
  3. Subjects receiving known strong Cytochrome P450 (CYP)3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers. Subjects receiving other CYP3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers not classified as strong inhibitors or inducers are eligible, provided they have been on a stable regimen for at least 4 weeks before screening.

    • More criteria apply

Inclusion Criteria for Expanded Cohort Phase

  1. Subjects with histologically confirmed advanced RCC regardless of nephrectomy status who have received no prior systemic therapies for their disease.
  2. Subjects with histologically confirmed advanced RCC regardless of nephrectomy status who have a least 4 weeks since prior treatment with palliative radiation therapy, and/or surgery and resolution of all toxic effects of prior therapy to NCI CTCAE (version 3.0) grade £1.
  3. Subjects must have at least 1 measurable lesion that can be accurately measured in at least 1 dimension with the longest diameter ³10 mm when measured by spiral CT (5-mm slice thickness contiguous) or ³20 mm when measured by conventional CT (10-mm slice thickness contiguous) (lesion must be ³2 times the size of the slice thickness per RECIST).

    • More Criteria apply

Exclusion Criteria for the Expanded Cohort Phase

  1. Subjects with a history of a CNS malignancy or metastatic disease to the CNS and subjects with a known, active CNS malignancy (primary or metastatic).
  2. Prior anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapies (with either monoclonal antibodies and/or tyrosine kinase inhibitors [TKIs]) and/or mTOR inhibitors.
  3. Subjects receiving known strong CYP3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers. Subjects taking other CYP3A4 isoenzyme inhibitors and/or inducers not classified as strong inhibitors or inducers are eligible, provided they have been on a stable regimen for at least 4 weeks before screening.

    • More Criteria apply

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Initially, an ascending dose design will be used in order to evaluate the tolerability and safety of the combination and to determine the MTD of this combination (dose escalation phase)
Once appropriate doses of each agent have been determined, an expanded cohort of 100 subjects with advanced RCC will be enrolled and treated at the MTD, to obtain further safety and efficacy information

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
To examine additional efficacy endpoints including: Response rate (RR), Overall Survival (OS), & Progression Free Survival at 6 months and 24 months.
To determine the pharmacokinetic (PK) parameters of temsirolimus alone and temsirolimus and sunitinib in combination
PK samples will be collected from 20 subjects in the expanded cohort. Concentrations of temsirolimus, sirolimus, and sunitinib will be analyzed using a noncompartmental modeling approach.The PK parameters will include estimation of the peak concentr

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. joulukuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa