Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Laparoscopic Bariatric Surgery to Treat Type 2 Diabetes in Obese Patients

13 avril 2016 mis à jour par: Mehran Anvari, Hamilton Health Sciences Corporation

Laparoscopic Bariatric Surgery for Treatment of Type 2 Diabetes in Obese Patients With End Organ Damage: A Prospective Randomized Controlled Pilot Study

A large number of research studies on people who were morbidly obese (extremely overweight), and had bariatric surgery (anti-obesity surgery) have shown that patients who were diabetic before surgery often experienced significant improvement in their diabetes following the surgery. For some patients, blood glucose levels returned to the normal range, and they were able to stop taking all of their diabetes medications. For others, blood glucose levels improved, allowing them to reduce their diabetes medications.

This research study is being done to determine whether bariatric surgery can safely provide better control of diabetes symptoms in obese diabetics than continuing medical management (anti-diabetic drugs in combination with diet and lifestyle changes).

There are several different types of bariatric surgery currently being used to treat morbid obesity. Two of the most common techniques are gastric bypass and adjustable gastric banding. This study will be comparing these two surgical techniques to treatment with a combination of drugs, diet, and lifestyle changes for control of type 2 diabetes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Residents of Southern Ontario, Canada
  • Obese (BMI 30 to < 40 kg/m2) patients who have had type 2 diabetes mellitus for more than 5 years, complicated by at least one of the following situations that persist despite adequate management efforts. The complicating situations are:

    • Severely reduced quality of life as assessed by the Audit of Diabetes Dependent Quality of Life (ADDQoL) questionnaire
    • Metabolic lability/instability, characterized by two or more episodes of severe hypoglycemia (≤ 3mmol/L) or severe hyperglycemia (≥ 25 mmol/L), or two or more hospital visits for diabetic complications over the last year
  • Despite efforts at optimal glucose control, progressive secondary complications of diabetes as defined by:

    • Retinopathy - a minimum of a three step progression using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) grading system, or an equivalent progression as certified by an ophthalmologist familiar with diabetic retinopathy or
    • Nephropathy - persistent or progressive macroalbuminuria (>20 mg albumin/mmol creatinine) over at least 12 months (beginning anytime within the past two years) despite the use of an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or angiotensin II receptor blocker (ARB) or
    • Neuropathy - persistent or progressing autonomic neuropathy (gastroparesis, postural hypotension, neuropathic bowel or bladder) or persistent or progressing severe peripheral painful neuropathy not responding to usual management (e.g., tricyclics, gabapentin, or carbamazepine)

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age or greater than 65 years of age
  • Unable to complete self and interviewer administered questionnaires in English
  • Incapable of providing informed consent
  • Any of the following medical conditions that may be associated with DM:

    • Recent positive history of myocardial infarction or coronary artery bypass graft or percutaneous transluminal angioplasty (less than 6 months)
    • Unstable angina pectoris
    • Recent clinically important ST-T changes on electrocardiogram (ECG) over the past year
    • Cardiac heart failure (New York Heart Association class III and IV; ejection fraction < 50%)
    • Frequent and persistent and unstable supra and ventricular arrhythmias,
    • Brain stroke, transient ischemic attack (TIA),
    • Major diabetic foot infections
    • Autonomic neuropathy resulting in orthostatic dysregulation
  • History of any psychiatric illness that would make the patient a poor candidate for bariatric surgery, as determined by the study psychiatrist
  • If female, pregnant or planning to become pregnant within next year
  • Clinically important cancer history (impact on either lifespan or performance of lap. bariatric surgery)
  • Clinically important abdominal or thoracic surgery that would impact the performance of laparoscopic bariatric procedure
  • Insulin dependence for more than 10 years
  • American Society of Anesthesiologists' classification of 4 or higher
  • Severe gastrointestinal reflux disease with Grade 3 or 4 esophagitis
  • History of pulmonary embolism or deep vein thrombosis
  • Presently taking either high-dose steroids or anticoagulants
  • Advanced nephropathy (Stage 4 or 5 - eGFR less than 30 ml/min)
  • Any other condition that, in the opinion of the study surgeons, would make the patient a poor candidate for bariatric surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Intensive Medical Management
Medical management of obesity including medication optimization and lifestyle and dietary advice.
lifestyle, diet, medication optimization
Comparateur actif: Laparoscopic Gastric Bypass
Laparoscopic Gastric Bypass Surgery
Comparateur actif: Laparoscopic Adjustable Gastric Band
laparoscopic adjustable gastric banding

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diabetic control as assessed by HbA1c
Délai: 1 year
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Resolution of diabetes
Délai: 1 year
1 year
Improvement in diabetic control and cardio-metabolic profile
Délai: 1 year
1 year
Weight loss and decrease in BMI
Délai: 1 year
1 year
Reduction in the usage of insulin or other diabetic drugs
Délai: 1 year
1 year
Improvement in diabetic complications and end-organ damage
Délai: 1 year
1 year
Improvement in health-related quality of life and depression scores
Délai: 1 year
1 year
Utilization of resources and productivity losses
Délai: 1 year
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2007

Première publication (Estimation)

30 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner