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Laparoscopic Bariatric Surgery to Treat Type 2 Diabetes in Obese Patients

13. April 2016 aktualisiert von: Mehran Anvari, Hamilton Health Sciences Corporation

Laparoscopic Bariatric Surgery for Treatment of Type 2 Diabetes in Obese Patients With End Organ Damage: A Prospective Randomized Controlled Pilot Study

A large number of research studies on people who were morbidly obese (extremely overweight), and had bariatric surgery (anti-obesity surgery) have shown that patients who were diabetic before surgery often experienced significant improvement in their diabetes following the surgery. For some patients, blood glucose levels returned to the normal range, and they were able to stop taking all of their diabetes medications. For others, blood glucose levels improved, allowing them to reduce their diabetes medications.

This research study is being done to determine whether bariatric surgery can safely provide better control of diabetes symptoms in obese diabetics than continuing medical management (anti-diabetic drugs in combination with diet and lifestyle changes).

There are several different types of bariatric surgery currently being used to treat morbid obesity. Two of the most common techniques are gastric bypass and adjustable gastric banding. This study will be comparing these two surgical techniques to treatment with a combination of drugs, diet, and lifestyle changes for control of type 2 diabetes.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Residents of Southern Ontario, Canada
  • Obese (BMI 30 to < 40 kg/m2) patients who have had type 2 diabetes mellitus for more than 5 years, complicated by at least one of the following situations that persist despite adequate management efforts. The complicating situations are:

    • Severely reduced quality of life as assessed by the Audit of Diabetes Dependent Quality of Life (ADDQoL) questionnaire
    • Metabolic lability/instability, characterized by two or more episodes of severe hypoglycemia (≤ 3mmol/L) or severe hyperglycemia (≥ 25 mmol/L), or two or more hospital visits for diabetic complications over the last year
  • Despite efforts at optimal glucose control, progressive secondary complications of diabetes as defined by:

    • Retinopathy - a minimum of a three step progression using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) grading system, or an equivalent progression as certified by an ophthalmologist familiar with diabetic retinopathy or
    • Nephropathy - persistent or progressive macroalbuminuria (>20 mg albumin/mmol creatinine) over at least 12 months (beginning anytime within the past two years) despite the use of an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or angiotensin II receptor blocker (ARB) or
    • Neuropathy - persistent or progressing autonomic neuropathy (gastroparesis, postural hypotension, neuropathic bowel or bladder) or persistent or progressing severe peripheral painful neuropathy not responding to usual management (e.g., tricyclics, gabapentin, or carbamazepine)

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age or greater than 65 years of age
  • Unable to complete self and interviewer administered questionnaires in English
  • Incapable of providing informed consent
  • Any of the following medical conditions that may be associated with DM:

    • Recent positive history of myocardial infarction or coronary artery bypass graft or percutaneous transluminal angioplasty (less than 6 months)
    • Unstable angina pectoris
    • Recent clinically important ST-T changes on electrocardiogram (ECG) over the past year
    • Cardiac heart failure (New York Heart Association class III and IV; ejection fraction < 50%)
    • Frequent and persistent and unstable supra and ventricular arrhythmias,
    • Brain stroke, transient ischemic attack (TIA),
    • Major diabetic foot infections
    • Autonomic neuropathy resulting in orthostatic dysregulation
  • History of any psychiatric illness that would make the patient a poor candidate for bariatric surgery, as determined by the study psychiatrist
  • If female, pregnant or planning to become pregnant within next year
  • Clinically important cancer history (impact on either lifespan or performance of lap. bariatric surgery)
  • Clinically important abdominal or thoracic surgery that would impact the performance of laparoscopic bariatric procedure
  • Insulin dependence for more than 10 years
  • American Society of Anesthesiologists' classification of 4 or higher
  • Severe gastrointestinal reflux disease with Grade 3 or 4 esophagitis
  • History of pulmonary embolism or deep vein thrombosis
  • Presently taking either high-dose steroids or anticoagulants
  • Advanced nephropathy (Stage 4 or 5 - eGFR less than 30 ml/min)
  • Any other condition that, in the opinion of the study surgeons, would make the patient a poor candidate for bariatric surgery

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Intensive Medical Management
Medical management of obesity including medication optimization and lifestyle and dietary advice.
lifestyle, diet, medication optimization
Aktiver Komparator: Laparoscopic Gastric Bypass
Laparoscopic Gastric Bypass Surgery
Aktiver Komparator: Laparoscopic Adjustable Gastric Band
laparoscopic adjustable gastric banding

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diabetic control as assessed by HbA1c
Zeitfenster: 1 year
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Resolution of diabetes
Zeitfenster: 1 year
1 year
Improvement in diabetic control and cardio-metabolic profile
Zeitfenster: 1 year
1 year
Weight loss and decrease in BMI
Zeitfenster: 1 year
1 year
Reduction in the usage of insulin or other diabetic drugs
Zeitfenster: 1 year
1 year
Improvement in diabetic complications and end-organ damage
Zeitfenster: 1 year
1 year
Improvement in health-related quality of life and depression scores
Zeitfenster: 1 year
1 year
Utilization of resources and productivity losses
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Klinische Studien zur Intensive Medical Management

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