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Étude sur le maintien du poids pour les participants à Shape UP RI 2007 (STOPRegain)

21 janvier 2008 mis à jour par: The Miriam Hospital

Évaluation de la campagne 2007 Shape Up RI : Maintenance de l'étude 3

Cette étude se concentrera sur le maintien de la perte de poids obtenue dans le programme 2007 Shape-Up Rhode Island (SURI). Nous prévoyons de recruter 180 personnes qui ont participé au SURI et qui ont perdu au moins 10 livres pour participer à un programme de maintien de la perte de poids de 4 mois à la fin du SURI. Les participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes : éducation, exercice accru ou auto-pesée quotidienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Weight Control and Diabetes Research Center/The Miriam Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Vous avez 18 ans ou plus
  2. Perdu 10 livres ou plus pendant le programme Shape Up RI 2007
  3. Vous voulez acquérir des compétences pour maintenir votre perte de poids
  4. Peut se rendre au Centre de recherche sur le contrôle du poids et le diabète situé au 196, rue Richmond dans le « District des bijoux » de Providence pour une visite d'évaluation de base à la mi-mai/mi-juin et une visite d'évaluation finale à la mi-octobre.
  5. Acceptez d'être assigné au hasard (ce qui signifie que vous ne pouvez pas choisir) à l'une des trois interventions de maintien de la perte de poids : éducation générale, augmentation de l'activité physique ou autorégulation
  6. Disponible pour participer à six conférences téléphoniques de 30 minutes le lundi, le mardi ou le jeudi à partir de midi ou de 12h30. Vous recevrez un numéro d'appel gratuit afin que vous puissiez appeler de n'importe où. Les appels seraient hebdomadaires pendant 4 semaines à partir de juin, puis il y aurait un appel à la mi-août et un à la mi-septembre.

Critère d'exclusion:

  1. Pas 18 ans ou plus.
  2. N'a pas participé au programme Shape UP RI 2007
  3. A participé à Shape Up RI en 2007 mais a perdu moins de 10 livres dans le programme.
  4. Actuellement ou envisagez de devenir enceinte dans les 4 prochains mois.
  5. Participe actuellement à une autre étude sur la perte de poids ou l'exercice.
  6. Non disponible pour participer à six conférences téléphoniques de 30 minutes les lundi, mardi ou jeudi à partir de midi ou 12h30. Les appels seraient hebdomadaires pendant 4 semaines à partir de juin, puis il y aurait un appel à la mi-août et un à la mi-septembre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Miriam Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rena R Wing, Ph.D, Lifespan/ The Miriam Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2007

Première publication (Estimation)

27 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 janvier 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2008

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2097-07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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