Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar gewichtsbehoud voor Shape UP RI-deelnemers uit 2007 (STOPRegain)

21 januari 2008 bijgewerkt door: The Miriam Hospital

Evaluatie van de Shape Up RI-campagne 2007: onderzoek 3 Onderhoud

Deze studie zal zich richten op het behoud van gewichtsverlies dat is bereikt in het Shape-Up Rhode Island (SURI) -programma van 2007. We zijn van plan om 180 personen die hebben deelgenomen aan SURI en minstens 10 pond zijn afgevallen, te rekruteren om deel te nemen aan een 4 maanden durend programma voor het behouden van gewichtsverlies wanneer de SURI eindigt. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: opleiding, meer lichaamsbeweging of dagelijkse zelfweging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
        • Weight Control and Diabetes Research Center/The Miriam Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder zijn
  2. 10 pond of meer verloren tijdens het Shape Up RI-programma van 2007
  3. Wil je vaardigheden leren om je gewichtsverlies vast te houden
  4. Kan naar het Weight Control and Diabetes Research Center aan Richmond Street 196 in het "The Jewelry District" van Providence komen voor een basisbeoordelingsbezoek half mei/half juni en een laatste beoordelingsbezoek half oktober.
  5. Ga ermee akkoord om willekeurig te worden toegewezen (wat betekent dat u niet kunt kiezen) aan een van de drie interventies voor het behouden van gewichtsverlies: Algemene opleiding, Verhoogde fysieke activiteit of Zelfregulatie
  6. Beschikbaar om deel te nemen aan zes telefonische vergaderingen van 30 minuten op maandag, dinsdag of donderdag vanaf 12.00 uur of 12.30 uur. U krijgt een gratis inbelnummer zodat u vanaf elke locatie kunt bellen. De oproepen zouden wekelijks zijn gedurende 4 weken, beginnend in juni, en daarna zou er een oproep zijn in half augustus en een in half september.

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet 18 jaar of ouder.
  2. Heeft niet deelgenomen aan het Shape UP RI-programma van 2007
  3. Deelgenomen aan Shape Up RI in 2007, maar verloor minder dan 10 pond in het programma.
  4. Momenteel of van plan om in de komende 4 maanden zwanger te worden.
  5. Neemt momenteel deel aan een ander onderzoek naar gewichtsverlies of lichaamsbeweging.
  6. Niet beschikbaar om deel te nemen aan zes telefonische vergaderingen van 30 minuten op maandag, dinsdag of donderdag vanaf 12.00 uur of 12.30 uur. De oproepen zouden wekelijks zijn gedurende 4 weken, beginnend in juni, en daarna zou er een oproep zijn in half augustus en een in half september.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Miriam Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rena R Wing, Ph.D, Lifespan/ The Miriam Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 januari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2008

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2097-07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren