- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00525109
Elevated Serum HDL in Four Generations of a Nashville Family
16 mars 2017 mis à jour par: James Muldowney, Vanderbilt University Medical Center
The purpose of this study is to determine the genetic basis of one family's hereditary hyper-HDL-emia using multiple modalities such as linkage analysis and gene array.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
HDL, or good cholesterol, has been shown to protect against heart attack and stroke.
How HDL works as a protective agent is not well understood.
There is a family that has 4 generations of living members with high HDL level.
In the study, after consent is obtained, we will obtain 2 tablespoons of blood from all the family members in order to study their cholesterol levels and to obtain DNA in order to determine if there is a pattern of inheritance for this trait.
We will also have them fill out a questionnaire about their medical history, diet and activity level as all of these can affect their HDL levels.
In addition we will obtain additional blood (about 2 tablespoons) for plasma, white blood cells and also perform a biopsy to obtain skin cells from a matched pair of family members with and without the trait in order to determine which genes might be turned on and off because of this trait.
We also wish to study other families who have members with high HDL cholesterol as well.
These individuals will be identified from a core database.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Family
La description
Inclusion Criteria:
- 26 living members of a family with HDL levels greater than 90mg/dl and several of whom will act as related age matched controls.
- The investigators will also identify individuals in a lipid core database with HDL's of greater than 90mg/dl who have normal or low LDL and triglyceride levels and determine if they have normal or low LDL and triglyceride levels and determine if they have family members (parents or siblings) who also have high HDL cholesterol.
Exclusion Criteria:
- Individuals who are not a member of the study family and individuals with high HDL's and elevated LDL and/or triglycerides.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Basé sur la famille
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1
Single family cohort
|
Aucune intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Douglas E Vaughan, MD, Vanderbilt University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2007
Première publication (Estimation)
5 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 010535
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .