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Co-infection de MNT chez les patients atteints de tuberculose pulmonaire à frottis positif

20 juin 2009 mis à jour par: Seoul National University Hospital

Détection de la co-infection mycobactérienne non tuberculeuse par PCR duplex pour le gène mycobactérien Hsp 65 et sa signification clinique chez les patients atteints de tuberculose pulmonaire à frottis positif

Le but de cette étude est d'élucider la prévalence de la co-infection mycobactérienne non tuberculeuse (MNT) chez les patients atteints de tuberculose pulmonaire à frottis positif. Pour détecter la co-infection par NTM, nous effectuerons une PCR duplex ciblée sur le gène mycobactérien hsp 65 à l'aide de crachats. De plus, la signification clinique de cette co-infection sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients ont visité l'hôpital universitaire national de Séoul

La description

Critère d'intégration:

  • Nouveaux patients atteints de tuberculose pulmonaire
  • frottis BAAR crachats positifs

Critère d'exclusion:

  • Non applicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jae-Joon Yim, MD, Seoul National Univeristy Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2007

Première publication (Estimation)

4 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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