Co-infecção de MNT em pacientes com tuberculose pulmonar com baciloscopia positiva
20 de junho de 2009 atualizado por: Seoul National University Hospital
Detecção de co-infecção micobacteriana não tuberculosa usando PCR Duplex para o gene Hsp 65 micobacteriano e seu significado clínico em pacientes com tuberculose pulmonar com baciloscopia positiva
O objetivo deste estudo é elucidar a prevalência de co-infecção por micobactérias não tuberculosas (MNT) em pacientes com baciloscopia positiva para TB pulmonar.
Para detectar a co-infecção por MNT, realizaremos PCR duplex direcionado para o gene micobacteriano hsp 65 usando escarro.
Além disso, será avaliada a significância clínica desta co-infecção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes visitaram o Hospital da Universidade Nacional de Seul
Descrição
Critério de inclusão:
- Novos pacientes com tuberculose pulmonar
- Positividade do esfregaço de AFB de escarro
Critério de exclusão:
- Não aplicável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jae-Joon Yim, MD, Seoul National Univeristy Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de junho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2009
Última verificação
1 de junho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-0711-022-225
- Non-Applicable
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