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Effects of Sternal Wall Pressure in Children (SWP)

9 mars 2011 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia

Effect of Gentle Sternal Chest Wall Pressure on Intrathoracic Pressure During Mechanical Ventilation in Children.

This protocol is a prospective, pilot, observational study in the Pediatric Intensive Care Unit (PICU), Progressive Care Unit (PCU) and the Operating Room (OR) settings at the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP). We propose to observe, measure and report the effect of incremental gentle sternal pressure increases on intrathoracic pressure, and other surrogates of hemodynamic function, in stable mechanically ventilated children. This study will provide preliminary data to inform the resuscitation research community and assist development of evidence-based pediatric resuscitation guidelines in the future.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Context: Survival outcome following cardiac arrest in children is poor, and recent evidence suggests that the quality of Cardiopulmonary Resuscitation(CPR) is critically important. Venous blood return to the thorax to refill the heart is essential for good quality CPR and critical organ perfusion. Adult cardiac arrest studies suggest that incomplete chest wall decompression (i.e. "leaning" on the sternum of the chest) during CPR affects intrathoracic pressure and impedes venous return. The consequence of "leaning" on the chest during CPR is increased intrathoracic pressure, which creates a "back-pressure" preventing optimal return of blood to the heart. The critical importance of manipulating positive and negative intrathoracic pressures during Cardiopulmonary Resuscitation (CPR) has been recently demonstrated in both animal and human studies. Food and Drug Administration (FDA) approved defibrillators with a force and depth sensor can monitor the depth, rate and complete release of sternal pressure during CPR. These FDA approved defibrillators have been introduced and implemented in the Pediatric Intensive Care Unit (PICU) at the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP). These defibrillators can provide feedback on the force and amount of "leaning", but there is no data on the minimal amount of sternal pressure (or "leaning pressure") that affects intrathoracic or intravascular pressures or venous return to the heart. In addition, there is no data on how much force on the sternal pressure sensor (e.g. leaning on the sensor) begins to affect intrathoracic pressure in children. We propose to observe, measure and report the effect of incremental gentle sternal pressure increases on intrathoracic pressure, and other surrogates of hemodynamic function, in stable but critically ill and mechanically ventilated children. This study will provide preliminary data to inform the resuscitation research community and assist development of evidence-based pediatric resuscitation guidelines in the future.

Objectives: 1) To characterize the effect of gentle, incremental increases in sternal chest pressure on intrathoracic pressure in mechanically ventilated children. 2) To characterize the effect of gentle, incremental increases in sternal pressure on regional perfusion pressures, when existing catheters (arterial, central venous, intracranial) are present.

Study Design/Setting/Participants: This protocol is a prospective, pilot, observational study in the Pediatric Intensive Care Unit (PICU), Progressive Care Unit (PCU) and the Operating Room (OR)settings at the Children's Hospital of Philadelphia. The participants are a convenience sample of stable mechanically ventilated children from 6 months to < 8 years of age. A total of 20 patients will be enrolled, including a minimum of 10 with vascular catheters.

Study Measures: The primary outcome variable is the change in intrathoracic pressure with incremental increase in gentle sternal pressure, measured by the peak airway pressure detected at the proximal end of the tracheal tube during end inspiration. Secondary outcomes include additional measures of intrathoracic pressure (end inspiratory pressure, mean pressure, area under the curve over 15 seconds, plateau pressure). For patients with indwelling central venous, arterial or intracranial pressure monitors, perfusion pressure changes will also be analyzed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Phila, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 7 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Any patient in the Pediatric Intensive Care Unit (PICU), Progressive Care Unit (PCU) and Operating Room (OR) settings involving stable, mechanically ventilated children in the Children's Hospital of Philadelphia.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 6 months to < 8 years.
  • Weight greater than 4.8 kg.
  • Hemodynamically stable (defined by the Pediatric Critical Care Team, Anesthesiologists and Surgeons)
  • Volume Limited Ventilation Mode on Conventional Mechanical Ventilator
  • Vascular catheters in place (for at least 10 subjects)
  • Parental/guardian permission (informed consent) and if appropriate, child assent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with contraindication to gentle, direct chest wall pressure (e.g. fresh sternotomy, recent chest wall surgery, chest tube in place)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sternal Force Associated With Change in Intrathoracic Pressure.
Délai: per case
The mean sternal force (measured in kg as a surrogate for Newtons [1kg = 9.81 newtons]) associated with a ≥2cm H2O peak endotracheal pressure (ETP) change.
per case

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vinay Nadkarni, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2008

Première publication (Estimation)

5 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2006-10-5023

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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