Ultrasound Diagnosis of Antibiotic Associated Diarrhea
11 avril 2008 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center
The hypothesis is that there are unique sonographic characteristics of antibiotic-associated diarrhea.
We will compare the ultrasound findings in patients who received antibiotics and developed diarrhea to toxin analysis for clostridium difficile in stool in order to find differences in the sonographic findings in the positive and negative cases.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël
- Shaare Zedek Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients in internal and geriatrics departments who developed diarrhea in a period of 72 hours since the beginning of admission and received antibiotics.
La description
Inclusion Criteria:
- admitted patients who developed diarrhea in 72 hours since the beginning of admission
- patients age above 18 years.
- patients received antibiotics during admission
Exclusion Criteria:
- other reasons of diarrhea
- drugs induced diarrhea
- length of time since the beginning of diarrhea is shorter than 72 hours.
- patients had diarrhea during the first day of admission
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2008
Première publication (Estimation)
14 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 avril 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2008
Dernière vérification
1 avril 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- avital.ctil
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