Ultrasound Diagnosis of Antibiotic Associated Diarrhea
11 de abril de 2008 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center
The hypothesis is that there are unique sonographic characteristics of antibiotic-associated diarrhea.
We will compare the ultrasound findings in patients who received antibiotics and developed diarrhea to toxin analysis for clostridium difficile in stool in order to find differences in the sonographic findings in the positive and negative cases.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients in internal and geriatrics departments who developed diarrhea in a period of 72 hours since the beginning of admission and received antibiotics.
Descripción
Inclusion Criteria:
- admitted patients who developed diarrhea in 72 hours since the beginning of admission
- patients age above 18 years.
- patients received antibiotics during admission
Exclusion Criteria:
- other reasons of diarrhea
- drugs induced diarrhea
- length of time since the beginning of diarrhea is shorter than 72 hours.
- patients had diarrhea during the first day of admission
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de abril de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2008
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- avital.ctil
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