- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00730600
Effet du massage traditionnel THAÏ sur les marqueurs osseux
6 août 2008 mis à jour par: Mahidol University
Modifications aiguës des marqueurs biochimiques de la résorption et de la formation osseuse après le massage traditionnel THAÏ
Le but de cette étude est d'explorer l'effet squelettique du massage traditionnel thaïlandais en examinant les changements dans les marqueurs biochimiques du renouvellement osseux immédiatement après le massage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Chaque sujet a reçu un massage traditionnel thaïlandais pendant 2 heures par une seule masseuse.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bangkok, Thaïlande, 10400
- Ramathibodi Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes thaïlandaises en bonne santé âgées de 20 à 40 ans
- Ont été massés par le style de massage traditionnel thaïlandais
Critère d'exclusion:
- Hyperparathyroïdie, Thyrotoxicose, Diabète sucré, Polyarthrite rhumatoïde, Cancer
- Agent anti-résorptif, Tériparatide et Glucocorticoïde
- Gonflement des articulations
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
1= massage traditionnel THAÏ
|
Massage traditionnel thaï de 2 heures par une seule masseuse.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Marqueurs biochimiques de la résorption osseuse ; télopeptide C-terminal du collagène de type I (CTx-I) et de la formation osseuse ; taux total de propeptide amino-terminal de type 1 (P1NP) du procollagène
Délai: 2 heures
|
2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sunee - Saetung, Msc, Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 10400
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2008
Première publication (Estimation)
8 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 août 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ID 02-50-30
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .