- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00730600
Влияние тайского традиционного массажа на костные маркеры
6 августа 2008 г. обновлено: Mahidol University
Острые изменения биохимических маркеров резорбции и костеобразования после традиционного тайского массажа
Целью данного исследования является изучение скелетного эффекта тайского традиционного массажа путем изучения изменений биохимических маркеров метаболизма костей сразу после массажа.
Обзор исследования
Подробное описание
Каждый субъект получал тайский традиционный массаж в течение 2 часов от одной массажистки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Ramathibodi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Здоровые тайские женщины в возрасте от 20 до 40 лет
- Сделали массаж в стиле тайского традиционного массажа
Критерий исключения:
- Гиперпаратиреоз, Тиреотоксикоз, Сахарный диабет, Ревматоидный артрит, Рак
- Антирезорбтивное средство, Терипаратид и Глюкокортикоид
- Опухание суставов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
1= ТАЙСКИЙ традиционный массаж
|
Тайский традиционный массаж в течение 2 часов одной массажисткой.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Биохимические маркеры резорбции кости; С-концевой телопептид коллагена I типа (CTx-I) и костеобразования; общий уровень амино-концевого пропептида проколлагена 1 типа (P1NP)
Временное ограничение: 2 часа
|
2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sunee - Saetung, Msc, Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 10400
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 августа 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2008 г.
Последняя проверка
1 июля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ID 02-50-30
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .