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Base et équilibre : technique de base Logan sur l'équilibre de poids bilatéral

21 août 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic

Les effets de la technique de base Logan sur l'équilibre pondéral bilatéral

Il s'agit d'une étude expérimentale visant à examiner si une intervention chiropratique (en particulier la technique de base Logan) peut aider à rétablir la répartition de l'équilibre chez les personnes avec ou sans subluxations vertébrales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un déséquilibre postural causé par une répartition anormale du poids dans le corps peut causer de l'inconfort, de la douleur et des déformations. Dans le corps humain, le poids et la résistance à la gravité sont contrôlés par les os qui composent le système squelettique qui sont soutenus par des ligaments et des tendons. Sans ce cadre tenant debout, nous tomberions au sol à cause des forces de gravité extérieures. Lorsqu'une moitié du corps doit travailler plus fort pour supporter plus de poids que l'autre, la moitié du corps avec le plus grand déséquilibre peut devenir tendue. En raison du déséquilibre, la tension et la tension augmenteront, entraînant une diminution de l'apport sanguin, ce qui diminuera le bon échange de déchets, de nutriments et d'oxygène, entraînant une augmentation de la toxicité. Selon le manuel Logan Basic Methods, tant qu'il reste un symptôme de tension dans le tissu musculaire à la suite d'anomalies de la structure corporelle, un tel muscle est capable, avec une légère assistance, de restaurer ses attaches subluxées à leur relation normale. La moindre force exercée sur l'une ou l'autre de ses attaches, directement ou indirectement, tend à se rapprocher de ses points d'attache et à entraîner une diminution de la tension du muscle. Par conséquent, la quantité de force nécessaire appliquée pour améliorer la distorsion posturale dépend de la nature ou du degré de la distorsion posturale ou du déséquilibre musculaire du patient.

Le système des méthodes de base Logan utilise l'analyse structurelle de la radiographie combinée aux résultats de l'examen postural et clinique pour déterminer et appliquer des ajustements spécifiques à faible force au bassin et à la colonne vertébrale. Le contact le plus couramment appliqué de la technique de base Logan, le contact de l'apex, contacte spécifiquement le ligament sacrotubéral, qui relie la tubérosité ischiatique à la face antérieure du sacrum, lorsqu'il se fixe au sacrum. On pense que ce ligament joue un rôle essentiel dans la stabilité du bassin, en particulier lors de la nutation et de la contre-nutation. Ceci est encore mis en évidence par une étude de la fonction du ligament sacro-iliaque dorsal long, dont le ligament sacro-tubéreux a joué un rôle important dans le contre-équilibrage du bassin lors de la nutation et de la contre-nutation.

L'analyseur postural Midot QPS-200 fournit des données concernant la distorsion du poids corporel réel dans un rayon de 360 ​​degrés, dans un plan bidimensionnel.

Des études similaires ont été réalisées par des étudiants de Logan dans le passé. La première étude trouvée, à partir de 1990, a été conçue comme une étude en double aveugle avec des contacts apex ou des ajustements factices donnés aux participants dans le but de déterminer les effets de la technique de base Logan sur le déficit de longueur des jambes et l'équilibre. Un seul ajustement a été accordé à chaque participant. Les résultats n'étaient pas concluants, sans résultats favorables pour l'intervention. Une autre étude similaire réalisée en 1996 par Goutlet, Webb et Lawson sous la direction du Dr Brian Snyder était une étude en double aveugle qui utilisait un contact apex pour l'intervention expérimentale et un ajustement fictif pour le groupe témoin. Les chercheurs ont utilisé deux pèse-personnes courants pour leur collecte de données. Une corrélation positive a été trouvée entre les changements de répartition du poids avant et après l'ajustement dans le groupe expérimental, avec un seul traitement administré aux sujets de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

75

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants seront limités aux étudiants du Logan College of Chiropractic.
  • Avoir un déséquilibre initial dans leur répartition du poids supérieur à 4 livres.

Critère d'exclusion:

  • Enceinte
  • Les personnes ayant une scoliose structurelle déséquilibrée, qui sera déterminée par l'utilisation d'un fil à plomb postérieur.
  • Prendre des herbes ou des médicaments qui affectent l'équilibre
  • Les personnes ayant des problèmes à maintenir leur équilibre comme on le voit dans le syndrome de Ménière, l'otite interne et l'otite moyenne
  • Diabète individuel diagnostiqué
  • Personnes subissant actuellement une manipulation vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Un contact Logan Basic Apex, qui est un contact qui est placé sur la surface antérieure du ligament sacrotubère avec une force légère dirigée vers l'arrière avec différents degrés de latéralité.
Un contact Logan Basic Apex, qui est un contact qui est placé sur la surface antérieure du ligament sacrotubère avec une force légère dirigée vers l'arrière avec différents degrés de latéralité.
Comparateur factice: Groupe Sham
léger contact de force appliqué sur la face inférieure du ligament sacro-tubéreux, dirigé droit vers le haut.
léger contact de force appliqué sur la face inférieure du ligament sacro-tubéreux, dirigé droit vers le haut.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
la répartition du poids
Délai: avant et après traitement, 3 fois sur 3 jours
avant et après traitement, 3 fois sur 3 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
centre de gravité
Délai: avant et après traitement, 3 fois sur 3 jours
avant et après traitement, 3 fois sur 3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2008

Première publication (Estimation)

25 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SR0225080130

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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