Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Základní a vyvážení: Loganova základní technika na bilaterální vyvážení hmotnosti

21. srpna 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic

Účinky Loganovy základní techniky na bilaterální vyvážení hmotnosti

Toto je experimentální studie, která zkoumá, zda chiropraktická intervence (konkrétně Logan Basic Technique) může pomoci obnovit distribuci rovnováhy u jedinců s nebo bez vertebrálních subluxací.

Přehled studie

Detailní popis

Posturální nerovnováha způsobená abnormálním rozložením hmotnosti v těle může způsobit nepohodlí, bolest a deformaci. V lidském těle je hmotnost a odolnost vůči gravitaci řízena kostmi, které tvoří kosterní systém, které jsou podporovány vazy a šlachami. Bez této konstrukce, která by držela vzpřímeně, bychom vlivem vnějších gravitačních sil spadli na zem. Když jedna polovina těla musí pracovat tvrději, aby unesla větší váhu než druhá, polovina těla s větší nerovnováhou se může namáhat. V důsledku nerovnováhy se zvýší napětí a napětí, což způsobí snížení krevního zásobení, což sníží správnou výměnu odpadů, živin a kyslíku, což způsobí zvýšení toxicity. Podle učebnice Logan Basic Methods, dokud ve svalové tkáni přetrvává symptom napětí v důsledku abnormalit tělesné kostry, je takový sval schopen s mírnou pomocí obnovit své subluxované úpony do jejich normálního vztahu. Nejmenší síla vyvíjená na kterýkoli z jeho úponů, přímo nebo nepřímo, má tendenci přibližovat se k bodům úponu a má za následek snížené namáhání svalu. Nezbytné množství síly použité ke zlepšení posturální distorze tedy závisí na povaze nebo stupni posturální distorze nebo svalové nerovnováhy pacienta.

Systém Logan Basic Methods využívá strukturální analýzu z radiografie v kombinaci s nálezy posturálního a klinického vyšetření k určení a aplikaci specifických nastavení malé síly na pánev a páteř. Nejčastěji používaný kontakt Loganovy základní techniky, apexový kontakt, se specificky dotýká sakrotuberózního vazu, který spojuje ischiální tuberositus s přední stranou křížové kosti, když se připojuje ke křížové kosti. Předpokládá se, že tento vaz hraje nedílnou roli ve stabilitě pánve, zejména během nutace a kontranutace. To dále dokládá studie funkce dlouhého dorzálního sakroiliakálního vazu, z něhož se sakrotuberózní vaz významně podílel na vyvažování pánve při nutaci a kontranutaci.

Midot Postural Analyzer QPS-200 poskytuje údaje týkající se zkreslení hmotnosti skutečné tělesné hmotnosti v poloměru 360 stupňů ve dvourozměrné rovině.

Podobné studie již v minulosti provedli studenti Loganu. První zjištěná studie z roku 1990 byla navržena jako dvojitě slepá studie s vrcholovými kontakty nebo předstíranými úpravami poskytnutými účastníkům ve snaze určit vliv Loganovy základní techniky na nedostatek délky nohou a rovnováhu. Každý účastník dostal pouze jednu úpravu. Výsledky byly neprůkazné, bez příznivých výsledků pro intervenci. Další podobná studie provedená v roce 1996 Goutletem, Webbem a Lawsonem pod vedením Dr. Briana Snydera byla dvojitě slepá studie, která používala vrcholový kontakt pro experimentální intervenci a falešnou úpravu pro kontrolní skupinu. Výzkumníci pro sběr dat použili dvě běžné koupelnové váhy. Byla nalezena pozitivní korelace mezi změnami rozložení hmotnosti před úpravou v experimentální skupině, přičemž subjektům ve studii byla podána pouze jedna léčba.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

75

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci budou omezeni na studenty Logan College of Chiropractic.
  • Mají počáteční nerovnováhu v rozložení hmotnosti větší než 4 libry.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná
  • Osoby s nevyrovnanou strukturální skoliózou, která bude určena využitím zadní olovnice.
  • Užívání bylin nebo léků, které ovlivňují rovnováhu
  • Jedinci s problémy s udržením rovnováhy, jak je vidět u Meniérova syndromu, otitis interna a otitis media
  • Individuálně diagnostikovaný diabetes
  • Jedinci, kteří v současné době dostávají jakoukoli manipulaci s páteří

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Logan Basic Apex Contact, což je kontakt, který je umístěn na přední plochu sakrotuberózního vazu lehkou silou směřující dozadu s různým stupněm laterality.
Logan Basic Apex Contact, což je kontakt, který je umístěn na přední plochu sakrotuberózního vazu lehkou silou směřující dozadu s různým stupněm laterality.
Falešný srovnávač: Falešná skupina
lehký silový kontakt aplikovaný na spodní plochu sakrotuberózního vazu, směřující přímo nadřazeně.
lehký silový kontakt aplikovaný na spodní plochu sakrotuberózního vazu, směřující přímo nadřazeně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
rozložení hmotnosti
Časové okno: před a po léčbě, 3krát během 3 dnů
před a po léčbě, 3krát během 3 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
centrum gravitace
Časové okno: před a po léčbě, 3krát během 3 dnů
před a po léčbě, 3krát během 3 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

25. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. srpna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2008

Naposledy ověřeno

1. srpna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SR0225080130

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit