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The Epidemiology of Aortic Diameter in China

12 janvier 2009 mis à jour par: Zhejiang University

Epidemiology of Aortic Dimensions in Patients With Clinically Evident Arterial Disease or Cardiovascular Risk Factors

Aortic aneurysms are the major disease processes affecting the aorta and becoming a relatively common cause of death because of rupture or dissection. The most common location for aneurysms is the infrarenal abdominal aorta, followed by the ascending thoracic aorta. Unlike coronary heart disease, the incidence of abdominal aortic aneurysm (AAA) in the United States and Europe has been increasing, and this increase may not be due to higher levels of screening for this condition alone. Aortic diameter is central to the diagnosis of aortic aneurysm. Furthermore, it was demonstrated that non-AAA patients with an enlarged diameter of the infrarenal aortic diameter are also at high risk for all-cause mortality. And aortic root dimension was associated with several coronary artery disease (CHD) risk factors and measures of subclinical disease and was predictive of incident congestive heart failure (CHF), stroke, cardiovascular disease (CVD) mortality, and all-cause mortality, but not of incident MI. Up to now, there are limited studies on the epidemiology of aortic diameter, especially in Chinese population.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The purpose of this study was to analyze the size of the entire aorta at different anatomic levels in a large group of Chinese population with clinically evident arterial disease or cardiovascular risk factors to further explored the risk factors and potential alternative pathomechanisms for the development of aortic dilatation. Comprehensive transthoracic M-mode, 2-dimensional, and Doppler echocardiographic studies will be performed using commercially available equipment. The aortic dimensions were assessed at end-diastole at the different levels: (1) the annulus, (2) the mid-point of the sinuses of Valsalva, (3) the sinotubular junction, (4) the ascending aorta at the level of its largest diameter, (5) the transverse arch, (6) the descending aorta posterior to the left atrium, and (7) the abdominal aorta just distal to the origin of the renal arteries. The extension of dilation is defined as the number of dilated aortic segments. The relations among aortic dimensions and clinical characteristics will be assessed by multiple regression analysis. The current study was to determine the association of risk factors of CVD and atherosclerosis diseases with aortic dimension in Chinese patients with clinical event atherosclerotic disease or risk factors of atherosclerotic disease.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 317000
        • Recrutement
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University College of Medicine
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Zhao-xia Pu, MD
      • Taizhou, Zhejiang, Chine, 317000
        • Recrutement
        • Taizhou Hospital, Wenzhou Medical College
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Li-jiang Tang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chinese population with clinically evident arterial disease or cardiovascular risk factors

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 40 to 100 were referred to the hospital with a recent diagnosis of clinically evident arterial disease or a cardiovascular risk factor.

Exclusion Criteria:

  • Those with connective tissue disease, congenital heart disease, cardiomyopathy, congestive heart failure,rheumatic arthritis, secondary causes of hypertension, or active cancer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
atherosclerosis
Patients With Clinically Evident Arterial Disease or Cardiovascular Risk Factors
Autre: No special interventioin
Comprehensive transthoracic M-mode, 2-dimensional, and Doppler echocardiographic studies will be performed using commercially available equipment. The aortic dimensions were assessed at end-diastole at the different levels:

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhejiang University

Collaborateurs

Taizhou Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jian-an Wang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Chercheur principal: Li-jiang Tang, Taizhou Hospital, Wenzhou Medical College
  • Chercheur principal: Xiao-feng Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Chercheur principal: Zhao-xia Pu, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Chercheur principal: Xian-fang Lin, Taizhou Hospital, Wenzhou Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2009

Première publication (Estimation)

12 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EPAD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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