- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00839696
Charge corporelle totale en xénoestrogènes en relation avec la densité mammographique, un marqueur du cancer du sein Rlisk
15 novembre 2019 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Charge corporelle totale en xénoestrogènes en relation avec la densité mammographique, un marqueur du risque de cancer du sein
La densité mammographique est sensible à l'exposition aux œstrogènes et constitue un important facteur intermédiaire de risque de cancer du sein.
Nous émettons l'hypothèse que les femmes ayant des taux sériques de xénoestrogènes plus élevés auront une densité mammographique plus élevée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
270
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- University of Wisconsin Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets recrutés dans la population de mammographie de dépistage
La description
Critère d'intégration:
- 55-70 ans, Post ménopause
Critère d'exclusion:
- S'ils ont déjà utilisé un traitement hormonal substitutif ou ont déjà utilisé du tamoxifène ou du raloxifène, Diag. avec un cancer du sein ont eu des implants mammaires ou ont subi une mastectomie/
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Caractériser la distribution de la charge totale de xénoestrogènes et identifier une source importante d'exposition aux xénoestrogènes parmi un échantillon clinique de femmes ménopausées.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluer l'association de l'exposition totale aux xenoestorgen avec la densité mammographique.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amy Trentham Dietz, PhD, Associate Professor- Population Health Sciences, UW School of Medicine and Public Health
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2009
Première publication (Estimation)
9 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CC07104
- A538500 (Autre identifiant: UW Madison)
- 2008-1013 (Autre identifiant: Institutional Review Board)
- SMPH/POP HEALTH SCI (Autre identifiant: UW Madison)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .