Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Total xenoestrogen kroppsbelastning i relation till mammografisk densitet, en markör för bröstcancerrisk

15 november 2019 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Total xenoestrogenkroppsbörda i relation till mammografisk densitet, en markör för bröstcancerrisk

Mammografisk densitet är känslig för östrogenexponering och utgör en stark mellanliggande orsak till risk för bröstcancer. Vi antar att kvinnor med högre nivåer av xenoestrogen i serum kommer att ha större mammografisk täthet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

270

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
        • University of Wisconsin Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner rekryterade från screening av mammografipopulationen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 55-70 års ålder, postmenopausal

Exklusions kriterier:

  • Om de någonsin har använt hormonbehandling eller någonsin har använt Tamoxifen eller Raloxifen, Diag. med bröstcancer har fått bröstimplantat eller har genomgått en mastektomi/

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Karakterisera fördelningen av den totala xenoestrogenbördan och identifiera viktig källa till xenoestrogenexponering bland ett klinikbaserat urval av postmenopausala kvinnor.
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdera sambandet mellan total xenoestorgenexponering och mammografisk densitet.
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amy Trentham Dietz, PhD, Associate Professor- Population Health Sciences, UW School of Medicine and Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

9 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2019

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CC07104
  • A538500 (Annan identifierare: UW Madison)
  • 2008-1013 (Annan identifierare: Institutional Review Board)
  • SMPH/POP HEALTH SCI (Annan identifierare: UW Madison)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera