Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Radiation Therapy for Rising Prostate Specific Antigen (PSA) Post-prostatectomy

13 mai 2019 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

The goal of this clinical research study is to create a registry (research database) of clinical data about patients who receive radiation therapy, with or without hormone therapy, to treat prostate cancer that has come back after surgical removal of the prostate. This treatment is standard and the actual treatment is not part of this protocol.

The goal of this clinical research study is to create a registry (research database) of clinical data about patients who receive radiation therapy, with or without hormone therapy, to treat prostate cancer that has come back after surgical removal of the prostate. This treatment is standard and the actual treatment is not part of this protocol.

Researchers want to collect data and use this registry to learn about the long-term status of prostate cancer after these treatments.

This is an investigational study.

Up to 500 patients will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson, Spartanburg Regional Healthcare System, and/or MD Anderson Cancer Center Albuquerque.

Researchers want to collect data and use this registry to learn about the long-term status of prostate cancer after these treatments.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Standard Treatment:

If you are found to be eligible and you choose to take part, you will be enrolled in this study. Study participants will be those who are receiving the standard radiation treatment for prostate cancer, which has come back after surgical removal of the prostate. If your PSA level is lower, you will receive radiation alone. If your PSA level is higher, you will receive hormone therapy in addition to radiation. You will sign a separate consent form that will describe these treatments and their risks in more detail. This study requires no other treatment. The main purpose of this study is data gathering through the use of questionnaires and tissue banking.

Follow-Up Tests

After your treatment (radiation with or without hormone therapy), you will receive routine follow-up care. The results of the following routine tests will be entered into the registry:

  • After completing radiation, blood (about 1 tablespoon) will be drawn to check your PSA levels every 3 months for the first 2 years, every 6 months for the next 3 years, and every year from then on.
  • If you receive hormone therapy, additional blood (about 1 tablespoon) will be drawn to check the levels of testosterone hormone. These blood tests to check your testosterone levels will be drawn at the same time as your PSA blood tests, until your testosterone levels are in the normal range.
  • Every 6 months for the first 2 years after completing radiation, you will have a physical exam and a digital rectal exam. After that, the physical exam and digital rectal exam will be repeated every year from then on.

Information Collection:

While you are on study, on a long-term basis, researchers will collect information from your medical records about the status of the disease. This information will be entered into the registry. To identify you, the registry uses your medical record number instead of your name or other identifying information. The registry is password-protected to keep the data secure.

Length of Study Participation:

You will be on study for as long as you agree to keep taking part. If you go off study, your data will no longer be entered into the registry.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

146

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87110
        • Kaseman Presbyterian Hospital
    • South Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29303
        • Spartanburg Regional Healthcare System
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients having a rising prostate-specific antigen (PSA) level after prostate was surgically removed, meaning prostate cancer return.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Adenocarcinoma of the prostate definitively treated by radical prostatectomy.
  2. Patients must have no evidence of nodal or distant metastasis by clinical and radiologic staging to include bone scan and CT scan or MRI of the abdomen and pelvis. Patients with clinical or radiographic local recurrence are eligible. In patients with Gleason score less than or equal to 7 and PSA less than or equal to 1, CT or MRI of the abdomen is recommended but not required.
  3. Rising PSA after prostatectomy defined as at least 2 consecutive rises. If total PSA < 0.2 ng/ml, surgical pathology must also show extracapsular extension, positive margins, or seminal vesicle involvement.
  4. Total PSA < 5 ng/ml within 12 weeks prior to starting radiation or hormone therapy.
  5. Patients with PSA greater than or equal to 0.5 ng/ml may have up to 3 months of an LHRH agonist and an anti-androgen immediately prior to enrollment.
  6. All patient must have a serum testosterone of 150 ng/dl or greater documented prior to initiation of hormone therapy. Alternatively, patients without documentation of serum testosterone prior to initiation of hormone therapy should not have had any other prior hormone therapy within the 24 months preceding initiation of hormone therapy.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with pathologically positive pelvic lymph nodes at prostatectomy.
  2. Patients with positive prostascint scans outside prostatic fossa.
  3. Any chemotherapy, immunotherapy, biological therapy for cancer within 90 days of enrollment.
  4. Hormone therapy (specifically LHRH agonist or antagonist, non-steroidal or steroidal antiandrogens) of more than 6 months duration at any time in the past for prostate cancer.
  5. Contraindications to external beam radiation therapy to include previous pelvic radiation, inflammatory bowel disease or history of collagen vascular disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Questionnaire
Prognostic factors and outcome for patients treated with radiation with curative intent for rising Prostate Specific Antigen (PSA) post-prostatectomy.
Comportemental: Questionnaire
Information collection.
Autres noms:
  • Enquête
  • Enregistrement
  • Enquête sur la qualité de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Registry (research database)
Délai: Analyze data annually beginning once 100 patients have 1 year of follow-up; Anticipate annual enrollment of 100 patients.
Analyze data annually beginning once 100 patients have 1 year of follow-up; Anticipate annual enrollment of 100 patients.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Quality of Life Assessment
Délai: At the 6 month, 1 year, 2 year, 3 year, 4 year, and 5 year follow-up visits.
At the 6 month, 1 year, 2 year, 3 year, 4 year, and 5 year follow-up visits.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deborah A Kuban, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2009

Première publication (Estimation)

25 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-0254

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner