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P300 Brain Computer Interface Keyboard to Operate Assistive Technology

10 juin 2015 mis à jour par: Jane Huggins, PhD, University of Michigan
The purpose of this research is to develop tools enable people who are paralyzed to operate technology and access computers. These tools are called brain computer interfaces (BCIs). BCIs would let a person use brain signals to operate technology.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The purpose of this research is to develop tools to help people who are paralyzed. These tools are called brain computer interfaces (BCIs). BCIs would let a person use brain signals to operate technology. The investigators want to make a BCI that can be used to operate commercially available technologies for communication, environmental control or computer access. The BCI would replace a keyboard to let people operate these technologies without moving. However, the investigators need people to test the BCI so that the investigators can see how well it can replace a keyboard. The investigators want to understand how well it can work so that the investigators can make it useful for people who are paralyzed. The investigators will ask people to use the BCI to do things like make a communication system speak or type words on a computer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan Direct Brain Interface Project
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12201
        • Wadsworth Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older.
  • Able to read text on a computer screen
  • Able to understand and remember instructions concerning participation

Exclusion Criteria:

  • Unable give informed consent.
  • Unable to understand and follow instructions.
  • Have abnormal tone or uncontrolled movements in the head-and-neck that would interfere with EEG recordings.
  • Known to have photosensitive epilepsy.
  • Open head lesions or sores

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Brain Computer Interface Keyboard
What effect does the environment (BCI, AT device, Computer) have on the accuracy of typing using a BCI keyboard?
Subjects will wear an EEG cap for 1-4 hours (1-2 hours typical) per session and use the brain-computer interface to operate assistive technology. Subjects will be asked to participate in 3 sessions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accuracy of Typing With BCI Keyboard.
Délai: mean score from 3 sessions over 29 days

Accuracy for the sentence typed in each environment was calculated as the percentage of characters for which the result character matched the target character. The target characters were determined based on the next character needed to complete the sentence to be copied. In the case of errors, the next character was therefore a backspace to correct the error. The target characters were modified by subject comments to account for errors in selecting the next character.

Once sentence was typed in each environment in each session on a separate day. From the three repeated sessions, there were therefore 9 total sentences per subject with 3 measures for each environment. These were treated as repeated measures for the analysis.

mean score from 3 sessions over 29 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2009

Première publication (Estimation)

13 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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