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Translating the Diabetes Prevention Program Into a Virtual Lifestyle Management Program

26 avril 2012 mis à jour par: Kathleen McTigue, University of Pittsburgh

Translating the Diabetes Prevention Program Into a Virtual Lifestyle Management Program: A Pilot Study in a Military Community

The objective of this study is to evaluate the effectiveness of Virtual Lifestyle Management (VLM) as a behavior modification tool to promote weight loss, healthy eating and physical activity patterns, in the interest of reducing risk and adverse outcomes for individuals at high risk of type 2 diabetes (T2D) and cardiovascular disease (CVD) in a military population.

Specific Aim: To evaluate the effect of VLM on cardiovascular risk status in participants at high risk or individuals with T2D enrolled in the pilot study. The investigators hypothesize that participants will show greater improvement in weight as well as glucose, blood pressure, lipids, and self-reported diet and physical activity than will similar patients who are not enrolled in VLM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

As the epidemic of obesity continues to grow in both the United States and military populations, innovative lifestyle interventions that fit into the schedules of a busy population are critical. The rising costs of obesity (direct medical costs as well as societal costs) are staggering, and left unaddressed, they will overwhelm the budgets of many employers. Additionally, the costs in terms of military readiness are critical. As more career soldiers choose separation over weight reduction, the loss of institutional knowledge and intellectual capital are consequences that will continue to be felt. A program that is successful, scaleable, and transferable to remote locations could help stem this tide. VLM will begin the process of allowing the internet to be used not only as an informational and communication tool, but also as a means of accessing a comprehensive and well-validated lifestyle program from the internet-access point of greatest convenience.

Type 2 diabetes (T2D) affects 18 million Americans(2) and costs $132 billion in expenditures and lost productivity.(3) Treatment and prevention are essential, yet current recommendations,(4) combining medical care with self-care, are difficult to implement. Furthermore, strong evidence supports the use of comprehensive, intensive lifestyle interventions for obesity among primary care patients. While such programs may help reduce the risk of T2D onset, assist with glucose management among individuals who have T2D, and benefit other obesity-related health problems, such programs are commonly lacking in clinical practice.

This pilot study will test a model for the implementation of a VLM program that utilizes the internet to address good nutrition, safe weight loss methods and the importance of physical activity with the "virtual" support of a lifestyle coaching team to sustain participants in their weight loss and physical activity efforts. The focus of this initiative is to promote weight loss and healthy diet and exercise patterns, in the interest of preventing and treating T2D, and minimizing the risk of CVD in the military community. The study will be open to individuals who receive medical care through Wilford Hall Medical Center (WHMC) clinics.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Lackland AFB, Texas, États-Unis, 78236
        • Wilford Hall Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 62 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Overweight (BMI > 25 kg/m2)
  • diagnosis of at least one of the following: hypertension, dyslipidemia, type 2 diabetes, glucose intolerance
  • receive health care at the 59th Medical Wing of the US Air Force
  • at least weekly access to a computer with high-speed internet
  • at least weekly access to a scale
  • able to attend an in-person orientation session
  • able to understand and sign informed consent
  • agree to participate in the VLM program and evaluation

Exclusion Criteria:

  • known deployment within 6 months
  • Primary care physician determination that moderate physical activity and/or a low-fat diet are not safe or appropriate
  • pregnancy
  • breastfeeding
  • current weight loss therapy
  • history of bariatric surgery
  • plans to have bariatric surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

The VLM online lifestyle intervention will include elements of a behavioral lifestyle program developed by the Diabetes Prevention Program (1). VLM will assist individual participants with establishing appropriate weight loss goals, implementing dietary recommendations (including analysis of current diet), and defining exercise programs.

Participants will be encouraged to complete 16 online, weekly lessons. The VLM curriculum provides standard information about healthy lifestyle, and behavioral techniques for integrating them into daily living. In each lesson, patients provide feedback about how they interpret the information, and ideas for integrating it into their lives. The VLM lifestyle coaching team will review these entries weekly, and provide support, feedback about progress, tips on how to problem-solve around lifestyle barriers, and guidance on how to use the "Keeping Track" functions of VLM (e.g. keeping track of weight, fat intake, calories or physical activity).

Autres noms:
  • Diabetes Prevention Program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in weight
Délai: 4 months
4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Blood Pressure
Délai: 4 months
4 months
Lipids
Délai: 4 months
4 months
A1C (if applicable)
Délai: 4 months
4 months
Physical Activity
Délai: 4 months
4 months
Eating Behaviors
Délai: 4 months
4 months
Health Related Quality of Life
Délai: 4 months
4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kathleen M McTigue, MD, MS, MPH, University of Pittsburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2009

Première publication (Estimation)

23 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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