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Comparaison de 2 doses d'injections sous-acromiales de corticostéroïdes pour le traitement de l'épaule douloureuse

21 juin 2015 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel
L'utilisation d'injections sous-acromiales de corticostéroïdes s'est avérée efficace pour le traitement des douleurs à l'épaule. Des doses plus élevées peuvent être meilleures que des doses plus faibles pour l'injection sous-acromiale de corticostéroïdes pour la tendinite de la coiffe des rotateurs. Les investigateurs visent cette étude à comparer 2 doses de corticoïdes.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Afula, Israël
        • HaEmek Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

31 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • bursite sous-acromiale
  • tendinite
  • Tendinite calcifiante

Critère d'exclusion:

  • déchirure de la coiffe des rotateurs
  • arthrose
  • grossesse
  • infection locale ou systémique
  • sensibilité aux stéroïdes ou à la lidocaïne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1 cc - Phosphate de bétaméthasone sodique
Médicament: Phosphate de bétaméthasone sodique
1cc:2cc
Autres noms:
  • diprospan
Médicament: 1 cc - Phosphate de bétaméthasone sodique
Phosphate de bétaméthasone sodique
Autres noms:
  • diprospan
Comparateur actif: 2 cc - Phosphate de bétaméthasone sodique
Médicament: Phosphate de bétaméthasone sodique
1cc:2cc
Autres noms:
  • diprospan
Médicament: 2 cc - Phosphate de bétaméthasone sodique
Phosphate de bétaméthasone sodique
Autres noms:
  • diprospan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
score constant
Délai: 9 mois
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2009

Première publication (Estimation)

5 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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