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Comparação de 2 Doses de Injeções Subacromiais de Corticosteroides para o Tratamento do Ombro Doloroso

21 de junho de 2015 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
O uso de injeções subacromiais de corticosteroides tem se mostrado eficaz no tratamento da dor no ombro. Doses mais altas podem ser melhores do que doses mais baixas para injeção subacromial de corticosteroide para tendinite do manguito rotador. Os investigadores pretendem com este estudo comparar 2 doses de corticosteróides.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

31 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • bursite subacromial
  • tendinite
  • tendinite calcária

Critério de exclusão:

  • ruptura do manguito rotador
  • osteoartrite
  • gravidez
  • infecção local ou sistêmica
  • sensibilidade a esteroides ou lidocaína

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1 cc - Betametasona Fosfato de Sódio
Medicamento: Betametasona Fosfato De Sódio
1cc:2cc
Outros nomes:
  • diprospan
Medicamento: 1 cc - Betametasona Fosfato de Sódio
Betametasona Fosfato De Sódio
Outros nomes:
  • diprospan
Comparador Ativo: 2 cc - Betametasona Fosfato de Sódio
Medicamento: Betametasona Fosfato De Sódio
1cc:2cc
Outros nomes:
  • diprospan
Medicamento: 2 cc - Betametasona Fosfato de Sódio
Betametasona Fosfato De Sódio
Outros nomes:
  • diprospan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pontuação constante
Prazo: 9 meses
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

HaEmek Medical Center, Israel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 19-09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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