- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00968123
Consecutive Series Outcomes Review of Patients Undergoing a New Single Portal Technique for Endoscopic Carpal Tunnel Release
8 avril 2013 mis à jour par: Rothman Institute Orthopaedics
The Purpose of this study is to report a new single portal endoscopic release technique and the sequence of the first 50 patients who underwent this release.
This will be a chart review of the demographics, outcomes, and complications of a sequential series of patients undergoing a Seg-Way Endoscopic carpal tunnel release (ECTR).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Rothman Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
This is a consecutive series, retrospective review of the first 50 patients who have undergone carpal tunnel release surgery using a new single portal endocopic technique.
La description
Inclusion Criteria:
- This will be a chart review of the first 50 patients who have had surgery using the single portal technique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Functional outcomes following carpal tunnel release
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Complications and return to work data will also be reviewed
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2009
Première publication (Estimation)
28 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RIUCLEI 09-02
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