- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00968123
Consecutive Series Outcomes Review of Patients Undergoing a New Single Portal Technique for Endoscopic Carpal Tunnel Release
8. april 2013 oppdatert av: Rothman Institute Orthopaedics
The Purpose of this study is to report a new single portal endoscopic release technique and the sequence of the first 50 patients who underwent this release.
This will be a chart review of the demographics, outcomes, and complications of a sequential series of patients undergoing a Seg-Way Endoscopic carpal tunnel release (ECTR).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Rothman Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
This is a consecutive series, retrospective review of the first 50 patients who have undergone carpal tunnel release surgery using a new single portal endocopic technique.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- This will be a chart review of the first 50 patients who have had surgery using the single portal technique
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Functional outcomes following carpal tunnel release
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Complications and return to work data will also be reviewed
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2009
Først lagt ut (Anslag)
28. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. april 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RIUCLEI 09-02
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .