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Utilité de la mesure du versican et de l'hyaluronane dans les expectorations induites en tant que biomarqueurs de l'asthme

18 janvier 2012 mis à jour par: Associated Scientists to Help Minimize Allergies

Utilité de la mesure du versican et de l'hyaluronane dans les expectorations induites en tant que biomarqueur de l'asthme

Le but de cette étude est de déterminer le rôle des mesures versicane et hyaluronane dans les expectorations induites en tant que biomarqueurs de l'asthme. Inscrivez 10 sujets souffrant d'asthme persistant léger qui ne reçoivent pas de traitement avec une thérapie de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous comparerons les mesures de spirométrie, d'eNO et d'expectoration du versicane et de l'hyaluronane avant et après le traitement par la fluticasone 220 ug/bid.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98105
        • Associated Scientists to Help Minimize Allergies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Asthme allergique défini comme un défi positif à la méthacholine

Critère d'exclusion:

  • Patients non atopiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: corticostéroïde inhalé
Tous les asthmatiques commenceront les corticostéroïdes inhalés.
Médicament: Corticostéroïde inhalé (fluticasone)
fluticasone inhalé 220 ug/bid
Autres noms:
  • fluticasone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comparez l'acide hyaluronique et le versicane chez les asthmatiques par rapport aux non-asthmatiques atopiques.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Associated Scientists to Help Minimize Allergies

Collaborateurs

GlaxoSmithKline
Benaroya Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leonard C Altman, MD, Associated Scientists to Help Minimize Allergies

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2009

Première publication (Estimation)

21 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AI-005 versican

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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