Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av Versican- och Hyaluronanmätning i inducerat sputum som biomarkörer för astma

Användbarheten av Versican- och Hyaluronanmätning i inducerat sputum som biomarkör för astma

Syftet med denna studie är att bestämma rollen av versikan- och hyaluronanmätningar i inducerat sputum som biomarkörer för astma. Registrera 10 försökspersoner med mild ihållande astma som inte får behandling med kontrollbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att jämföra spirometri, eNO och sputummätningar av versican och hyaluronan före och efter behandling med flutikason 220 ug/bid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
        • Associated Scientists to Help Minimize Allergies

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allergisk astma definieras som en positiv metakolinutmaning

Exklusions kriterier:

  • Icke-atopiska patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: inhalerad kortikosteroid
Alla astmatiker kommer att börja inhalera kortikosteroider.
inhalerad flutikason 220 ug/bud
Andra namn:
  • flutikason

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämför hyaluronan och versican hos astmatiker kontra atopiska icke-astmatiker.
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Leonard C Altman, MD, Associated Scientists to Help Minimize Allergies

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2009

Första postat (Uppskatta)

21 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allergisk astma

Kliniska prövningar på Inhalerad kortikosteroid (flutikason)

3
Prenumerera