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Improving Antibiotic Prescribing Practices in Mexican Primary Care Clinics

12 mai 2011 mis à jour par: University of California, San Francisco

The purpose of this study is to improve antibiotic prescribing practices of Mexican primary care physicians for patients seeking care for acute respiratory tract infections (ARIs). The investigators will employ a combination of qualitative and quantitative methods to develop and evaluate a patient education and physician decision-support intervention.

Hypothesis 1: The investigators will identify barriers and facilitators of appropriate antibiotic use for ARIs that can be addressed through patient education and physician decision-support.

Hypothesis 2: The proportion of patients who report desire for antibiotics as a "very important" reason for seeking care will decrease from 50% to 30% following exposure to the educational intervention; and 90% (95% confidence interval: 80% to 100%) of patients will report that they trust the information provided by the computer.

Hypothesis 3: Antibiotic prescribing for adults with uncomplicated acute bronchitis will decrease from 80 percent to 40 percent following the introduction of a real-time clinical decision support tool.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

847

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Mexique
    • Morelos
      • Cuernavaca, Morelos, Mexique
        • IMSS Family Practice Clinic #1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • adults age 18 years or greater

Exclusion Criteria:

  • mental disability; severe illness

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Computer Kiosk Eduction
Comportemental: Computer kiosk Education
computerized patient education; guidelines for physicians

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
antibiotic prescription rate
Délai: 4 months
4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2009

Première publication (Estimation)

5 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fulbright-Gonzales

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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