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Improving Antibiotic Prescribing Practices in Mexican Primary Care Clinics

12 maggio 2011 aggiornato da: University of California, San Francisco

The purpose of this study is to improve antibiotic prescribing practices of Mexican primary care physicians for patients seeking care for acute respiratory tract infections (ARIs). The investigators will employ a combination of qualitative and quantitative methods to develop and evaluate a patient education and physician decision-support intervention.

Hypothesis 1: The investigators will identify barriers and facilitators of appropriate antibiotic use for ARIs that can be addressed through patient education and physician decision-support.

Hypothesis 2: The proportion of patients who report desire for antibiotics as a "very important" reason for seeking care will decrease from 50% to 30% following exposure to the educational intervention; and 90% (95% confidence interval: 80% to 100%) of patients will report that they trust the information provided by the computer.

Hypothesis 3: Antibiotic prescribing for adults with uncomplicated acute bronchitis will decrease from 80 percent to 40 percent following the introduction of a real-time clinical decision support tool.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

847

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Morelos
      • Cuernavaca, Morelos, Messico
        • IMSS Family Practice Clinic #1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adults age 18 years or greater

Exclusion Criteria:

  • mental disability; severe illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Computer Kiosk Eduction
computerized patient education; guidelines for physicians

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
antibiotic prescription rate
Lasso di tempo: 4 months
4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Fulbright-Gonzales

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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