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Practicing Restorative Yoga or Stretching for the Metabolic Syndrome (PRYSMS)

24 juin 2014 mis à jour par: University of California, San Francisco
The purpose of this study is to determine whether Restorative yoga versus stretching exercises will reduce risk factors for metabolic syndrome in adults with metabolic syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Metabolic abnormalities, including visceral adiposity, insulin resistance, hyperglycemia, hypertension and dyslipidemia, occur together and are associated with excessive caloric intake and inadequate physical activity. Persons with the metabolic syndrome are at high risk of developing type 2 diabetes and cardiovascular disease. Lifestyle and behavioral interventions reduce these risks, but many individuals with increased metabolic risk find it difficult to achieve and maintain weight loss and increased physical activity.

We are conducting a rigorous randomized controlled trial at two clinical sites to determine if Restorative yoga compared to stretching exercises improves the metabolic syndrome among overweight and underactive individuals who meet criteria for the metabolic syndrome.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92037
        • University of California, San Diego
      • San Francisco, California, États-Unis, 94115
        • Unversity of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Anyone between the ages of 21 and 65 who may meet the criteria for the metabolic syndrome can sign-up for the screening process. A more thorough screening process will be conducted to determine whether or not you are eligible to enroll in the study
  • Underactive
  • Overweight

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breast feeding
  • Chronic illnesses: cancer, kidney disease, cirrhosis of the liver, rheumatologic diseases, or chronic infections
  • Not ambulatory or neurological condition causing impaired mobility
  • Weight over 400 pounds
  • History of or plans for bariatric surgery
  • Inability to speak and read English

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Restorative yoga intervention
Comportemental: Restorative yoga

Group yoga sessions: Participants will attend 90 minute yoga group classes for 48 weeks: twice a week for 6 weeks, then once weekly during weeks 7 to 12, then every other week for weeks 13 - 24, and once a month for 6 months. We plan a progressive series of classes, with a subset of poses for each class and then selecting individual poses to focus on in each class.

Home yoga practice: Participants will be given a video disk (DVD) of the yoga postures at the start of the yoga intervention practice. We will also provide the yoga participants with a written manual with pictures and descriptions of each posture that they will be taught in the group sessions. The participants will be asked to practice the postures taught during their group sessions at home at least three times a week with the assistance of the DVD and manual. Each participant will be given a set of yoga props for their use at home. We will ask all participants to keep a log of their home practice sessions
Comparateur actif: Groupe d'étirements
Comportemental: Stretching

Group classes: Participants will attend 90 minute group stretching classes for 48 weeks: twice a week for 6 weeks, then once weekly during weeks 7 to 12, then every other week for weeks 13 - 24, and once a month for 6 months. The stretches will address all body parts, including cervical, upper extremity, thoracic, lumbar, pelvic, and lower extremity musculature.

Home stretching practice: Each participant will receive a written manual with pictures and descriptions of each stretch that they will be learning in group sessions and a DVD with instruction on each of the stretches. The participants will be asked to practice the stretches taught during their group sessions at home at least three times a week with the assistance of the DVD and manual. Each participant will be given stretching supplies. We will ask all participants to keep a log of their home practice sessions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
visceral adiposity by abdominal CT scan
Délai: 6-months and 12-months
6-months and 12-months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
systolic blood pressure, fasting triglycerides, and fasting insulin levels (co-primary outcomes); change in glucose tolerance, HbA1c levels, high density lipoprotein (HDL) cholesterol, and quality of life (secondary outcomes).
Délai: 6-months and 12-months
6-months and 12-months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

University of California, San Diego

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alka Kanaya, MD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2009

Première publication (Estimation)

3 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01AT004569-01A2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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