Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Anesthésie locale avec sédation pour la chirurgie d'implant cochléaire (IC)

26 septembre 2023 mis à jour par: Rogerio Hamerschmidt, Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Anesthésie locale avec sédation pour la chirurgie d'implant cochléaire : rapport de 3 cas

ABSTRAIT

Objectifs : Le but de cet article est d'illustrer la possibilité de réaliser un implant cochléaire sous anesthésie locale et sédation, la technique anesthésique et ses avantages par rapport à une anesthésie générale.

Matériels et méthode : Les enquêteurs décrivent deux chirurgies réussies réalisées sous anesthésie locale, y compris la télémétrie neurale et les conditions que le patient a présentées après la chirurgie, avec une très bonne récupération et aucune complication pendant et après la procédure.

Mots clés : anesthésie locale, implant cochléaire

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • PR
      • Curitiba, PR, Brésil, 80620-010
        • Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

3 patients adultes avec surdité totale

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes avec surdité totale

Critère d'exclusion:

  • enfants de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Bonne responsabilité et période postopératoire des patients soumis à une chirurgie d'implant cochléaire avec anesthésie locale et sédation
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rogerio Hamerschmidt, Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2009

Première publication (Estimé)

17 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IC-026
  • IPO IC 026 (Identificateur de registre: IPO - IC 026)
  • IPO - IC026

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner