Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lokale anesthesie met sedatie voor cochleaire implantaatchirurgie (IC)

26 september 2023 bijgewerkt door: Rogerio Hamerschmidt, Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Lokale anesthesie met sedatie voor cochleaire implantaatchirurgie: 3 casusrapport

ABSTRACT

Doelstellingen: Het doel van dit artikel is om de mogelijkheid te illustreren van het uitvoeren van een cochleair implantaat met lokale anesthesie en sedatie, de anesthesietechniek en de voordelen daarvan in vergelijking met een algehele anesthesie.

Materiaal en methode: De onderzoekers beschrijven twee succesvolle operaties die zijn uitgevoerd met lokale anesthesie, inclusief de neurale telemetrie en de toestand die de patiënt vertoonde na de operatie, met een zeer goed herstel en geen complicaties tijdens en na de procedure.

Trefwoorden: plaatselijke verdoving, cochleair implantaat

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • PR
      • Curitiba, PR, Brazilië, 80620-010
        • Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

3 volwassen patiënten met totale doofheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënten met totale doofheid

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Goede aansprakelijkheid en pos-operatieve periode van de patiënten die een cochleaire implantaatoperatie ondergingen met lokale anesthesie en sedatie
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rogerio Hamerschmidt, Instituto Paranaense de Otorrinolaringologia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

17 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IC-026
  • IPO IC 026 (Register-ID: IPO - IC 026)
  • IPO - IC026

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren