- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01054378
Mouvement diaphragmatique avant et après bloc ganglionnaire stellaire : une étude échographique
6 décembre 2010 mis à jour par: Yonsei University
Le dysfonctionnement diaphragmatique temporaire surviendra après le bloc ganglionnaire stellaire (SGB) et sera facilement détecté par échographie en mode M
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
43
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients ASA de classe I-II qui ont des douleurs à la tête et au cou ou à l'épaule ou une surdité neurale soudaine
Critère d'exclusion:
- coagulopathie, maladie pulmonaire, neuropathie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
L'amplitude du mouvement du diaphragme avant et après SGB pendant la respiration calme, la respiration profonde et le reniflement volontaire, le temps inspiratoire et le temps expiratoire, la saturation en oxygène
Délai: L'évaluation échographique aura lieu juste avant et 30 minutes après le bloc ganglionnaire stellaire.
|
L'évaluation échographique aura lieu juste avant et 30 minutes après le bloc ganglionnaire stellaire.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Duck Mi Yoon, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2010
Première publication (Estimation)
22 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies articulaires
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Maladies de l'oreille
- Arthralgie
- Troubles des sensations
- Troubles auditifs
- La douleur du cou
- Mal d'épaule
- Mal de tête
- Perte d'audition
- Perte auditive, neurosensorielle
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2009-0614
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .