- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01054378
Movimiento diafragmático antes y después del bloqueo del ganglio estrellado: un estudio ultrasonográfico
6 de diciembre de 2010 actualizado por: Yonsei University
La disfunción diafragmática temporal ocurrirá después del bloqueo del ganglio estrellado (SGB) y se detectará fácilmente mediante ultrasonografía en modo M.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de clase I-II de ASA que tienen dolor de cabeza y cuello o dolor de hombro o pérdida auditiva neurosensorial repentina
Criterio de exclusión:
- coagulopatía, enfermedad pulmonar, neuropatía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
La amplitud del movimiento del diafragma antes y después del SGB durante la respiración tranquila, la respiración profunda y el olfateo voluntario, el tiempo inspiratorio y el tiempo espiratorio, la saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: La evaluación ultrasonográfica se realizará justo antes y 30 minutos después del bloqueo del ganglio estrellado.
|
La evaluación ultrasonográfica se realizará justo antes y 30 minutos después del bloqueo del ganglio estrellado.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Duck Mi Yoon, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Enfermedades del oído
- Artralgia
- Trastornos sensoriales
- Trastornos de la audición
- Dolor de cuello
- Dolor de hombro
- Dolor de cabeza
- Pérdida de la audición
- Pérdida Auditiva Sensorineural
Otros números de identificación del estudio
- 4-2009-0614
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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