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PPrime: Parents Views on Diagnosis and Information-giving in Neonatal Care (Pilot Study) (PPrime)

2 juin 2015 mis à jour par: Imperial College London

Parents Views on Diagnosis and Information-giving in Neonatal Care (Pilot Study)

The aim of the pilot study is to explore and identify the issues of concern to parents whose babies have been cared for in a neonatal unit and exposed to imaging, its influence on diagnosis and information-giving process

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The aim is to explore the recent experience and views of parents in a qualitative way to assist the development of a questionnaire which can be used with a much larger group of parents. The interview guide with the topics to be covered will include: expectations, concerns and issues relating to the equipment used with their baby, any investigations, including cranial ultrasound and MR imaging and the information provided.

The data collected will then inform the development of a standard instrument or questionnaire which will be used with parents participating in a trial using a randomised design to compare the influence of MR and ultrasound-based information on parental perceptions, stress and coping in association with healthcare usage and costs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni, W12OHS
        • Hammersmith Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 7 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parents of babies born before 33 week's gestation

La description

Inclusion Criteria:

  • Parents of babies born before 33 weeks gestation Parents who are 16 years of age or older Parents who are able to give informed consent Parents who are able to take part in interviews which are conducted in English

Exclusion Criteria:

  • Parents who are under 16 years of age Parents who are unable to give informed consent Parents who are unable to take part in interviews which are conducted in English Parents where there are possible or know child protection issues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Parents of babies born before 33 weeks gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Imperial College London

Collaborateurs

National Institute for Health Research, United Kingdom

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Professor D Edwards, Imperial College London
  • Chercheur principal: Dr D Azzopardi, Imperial College London
  • Chercheur principal: Dr M Redshaw, Imperial College London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2010

Première publication (Estimation)

25 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2015

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EudraCT 2009-0138888-19

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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